ethyl 5-bromo3-methyl-isothiazole-4-carboxylate | 23310-79-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: ethyl 5-bromo3-methyl-isothiazole-4-carboxylate
• 英文别名: Ethyl 5-bromo-3-methylisothiazole-4-carboxylate；ethyl 5-bromo-3-methyl-1,2-thiazole-4-carboxylate
• CAS: 23310-79-4
• 化学式: C₇H₈BrNO₂S
• 分子量: 250.116
• InChiKey: JWUDOOOYQHXYER-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  67.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-氨基-3-甲基异噻唑-4-羧酸乙酯 在 氢溴酸 、 copper(I) bromide 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 以94 %的产率得到ethyl 5-bromo3-methyl-isothiazole-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL SPIRO COMPOUND
  [FR] NOUVEAU COMPOSÉ SPIRO
  [JA] 新規スピロ化合物

  摘要：

  本発明は、ＴＲＨ－ＤＥの阻害活性を有し、ＴＲＨが関与する各種疾患及び／又はそれに伴う症状の予防・治療に有用である、新規スピロ化合物又はその薬理的に許容し得る塩、その製造方法、その使用、並びに前記化合物又はその薬理的に許容し得る塩を有効成分としてなる医薬組成物等を提供するものである。　本発明は、一般式［Ｉ］： ［式中、　環Ａは、置換されていてもよいアリール基、置換されていてもよいヘテロアリール基又は置換されていてもよい脂肪族複素環基を表し、　Ｒ１及びＲ２は、それぞれ置換されていてもよいアルキル基、置換されていてもよいシクロアルキル基、置換されていてもよいアルケニル基、置換されていてもよいシクロアルケニル基、置換されていてもよいアルキニル基、置換されていてもよいアリール基、置換されていてもよいヘテロアリール基、置換されていてもよく、環の一部に二重結合を含んでいてもよい脂肪族複素環基、置換されていてもよいアミノ基、置換されていてもよいアルコキシ基、又は置換されていてもよいアルキルチオ基を表すか、あるいはＲ１とＲ２は一体となって環を形成する基を表す］ で示される化合物又はその薬理的に許容し得る塩である。

  公开号：

  WO2023074847A1

文献信息

• [EN] LYSOPHOSPHATIDIC ACID RECEPTOR ANTAGONISTS AND PREPARATION METHOD THEREFOR<br/>[FR] ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR DE L'ACIDE LYSOPHOSPHATIDIQUE ET PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ASSOCIÉ<br/>[ZH] 溶血磷脂酸受体拮抗剂及其制备方法
  申请人：WUHAN LL SCIENCE AND TECH DEVELOPMENT CO LTD

  公开号：WO2020147739A1

  公开（公告）日：2020-07-23

  本发明属于药物化学技术领域，具体涉及一种溶血磷脂酸受体拮抗剂及其制备方法。申请人惊奇地发现，本发明的化合物具有高的LPAR1拮抗活性和选择性，且毒性低、代谢稳定性好，具有良好的药物开发前景，可以用于预防或治疗与LPAR1相关的疾病或病症。申请人还意外地发现，本发明部分化合物的IC 50值可以低至300nM以下，甚至50nM以下。并且，本发明的化合物都具有较好的安全性，其CC 50范围可高达200μM以上。此外，本发明的化合物在人、大鼠、小鼠中都具有较好的代谢稳定性，这样优异的抑制活性对于它们作为LPAR1抑制剂应用于上述疾病或病症而言是令人非常期待的。此外，本发明化合物的制备方法简单，反应条件温和，产品收率高，适于工业化生产。