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4-异丙基-1,3-恶唑-2-胺 | 229003-15-0

中文名称
4-异丙基-1,3-恶唑-2-胺
中文别名
2-氨基-4-异丙基噻唑;2-氨基-4-异丙基恶唑
英文名称
2-amino-4-isopropyl-1,3-oxazole
英文别名
4-Isopropyloxazol-2-amine;4-propan-2-yl-1,3-oxazol-2-amine
4-异丙基-1,3-恶唑-2-胺化学式
CAS
229003-15-0
化学式
C6H10N2O
mdl
MFCD13189377
分子量
126.158
InChiKey
WIOHEPKTAHGOHM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.2
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    52
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

SDS

SDS:8a7625cf931fd0714abd39e51b3bdefd
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-异丙基-1,3-恶唑-2-胺 、 4-methyl-3-(pyridin-3-ylethynyl)benzoic acid 在 N,N-二异丙基乙胺 、 benzotriazol-1-yloxyl-tris-(pyrrolidino)-phosphonium hexafluorophosphate 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 6.5h, 生成 4-methyl-N-[4-(propan-2-yl)-1,3-oxazol-2-yl]-3-[2-(pyridin-3-yl)ethynyl]benzamide
    参考文献:
    名称:
    [EN] NEW COMPOUNDS AND METHODS
    [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS ET PROCÉDÉS
    摘要:
    本发明涉及式(I)的化合物或其药用可接受的盐、溶剂化合物、水合物、互变异构体、光学异构体、N-氧化物和/或前药。本发明还涉及包括本发明化合物的药物组合物,以及它们在治疗或预防抑制c-ABL有益的医疗状况中的使用。
    公开号:
    WO2020260871A1
  • 作为产物:
    描述:
    1-溴频哪酮四丁基氢氧化铵 sodium hydroxidesodium acetate 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 49.0h, 生成 4-异丙基-1,3-恶唑-2-胺
    参考文献:
    名称:
    INHIBITION OF RAF KINASE USING SUBSTITUTED HETEROCYCLIC UREAS
    摘要:
    公开号:
    EP1047418B1
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文献信息

  • INHIBITION OF P38 KINASE ACTIVITY USING SUBSTITUTED HETEROCYCLIC UREAS
    申请人:Dumas Jacques
    公开号:US20120046290A1
    公开(公告)日:2012-02-23
    This invention relates to the use of a group of aryl ureas in treating cytokine mediated diseases, other than cancer and proteolytic enzyme mediated diseases, other than cancer, and pharmaceutical compositions for use in such therapy.
    本发明涉及一组芳香脲在治疗细胞因子介导的疾病(除癌症外)和蛋白水解酶介导的疾病(除癌症外)中的用途,以及用于此类治疗的药物组合物。
  • [EN] PYRAZOLOPYRIMIDINONE COMPOUNDS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS DE PYRAZOLOPYRIMIDINONE ET LEURS UTILISATIONS
    申请人:ADURO BIOTECH INC
    公开号:WO2019055750A1
    公开(公告)日:2019-03-21
    The present invention relates to pyrazolopyrimidinone compounds. The present invention also relates to pharmaceutical compositions containing these compounds and methods of treating autoimmune, inflammatory, and neurodegenerative diseases by administering these compounds and pharmaceutical compositions to subjects in need thereof. The present invention also relates to the use of such compounds for research or other non-therapeutic purposes.
    本发明涉及吡唑吡咪啉酮化合物。本发明还涉及含有这些化合物的药物组合物,以及通过向需要的受试者施用这些化合物和药物组合物来治疗自身免疫、炎症和神经退行性疾病的方法。本发明还涉及利用这些化合物进行研究或其他非治疗目的的用途。
  • [EN] INHIBITION OF RAF KINASE USING SUBSTITUTED HETEROCYCLIC UREAS<br/>[FR] INHIBITION DE RAF KINASE AU MOYEN D'UREES HETEROCYCLIQUES SUBSTITUEES
    申请人:BAYER CORPORATION
    公开号:WO1999032106A1
    公开(公告)日:1999-07-01
    (EN) Methods of treating tumors mediated by raf kinase, with substituted urea compounds, and such compounds per se.(FR) L'invention a trait à des méthodes de traitement de tumeurs induites par la raf kinase, au moyen de composés d'urées substituées, et à ces composés en soi.
    用替代尿素化合物治疗由raf激酶介导的肿瘤的方法,以及这些化合物本身。
  • [EN] INHIBITION OF p38 KINASE ACTIVITY USING SUBSTITUTED HETEROCYCLIC UREAS<br/>[FR] INHIBITION DE L'ACTIVITE DE P38 KINASE AU MOYEN D'UREES HETEROCYCLIQUES SUBSTITUEES
    申请人:BAYER CORPORATION
    公开号:WO1999032111A1
    公开(公告)日:1999-07-01
    (EN) This invention relates to the use of a group of aryl ureas in treating cytokine mediated diseases, other than cancer and proteolytic enzyme mediated diseases, other than cancer, and pharmaceutical compositions for use in such therapy.(FR) L'invention a trait à l'utilisation d'un groupe d'aryle urées pour traiter des maladies, autres que le cancer, induites par des cytokines, et des maladies, autres que le cancer, induites par des enzymes protéolytiques; et à des compositions utiles pour ce type de thérapie.
    该发明涉及使用一组芳基脲类化合物治疗细胞因子介导的疾病,但不包括癌症和蛋白水解酶介导的疾病(除癌症外),以及用于此类治疗的药物组合物。
  • 4-MORPHOLINO-PYRIDO[3,2-D]PYRIMIDINES
    申请人:Pomel Vincent
    公开号:US20110257170A1
    公开(公告)日:2011-10-20
    This invention relates to compounds of Formula (I) as Pi3k inhibitors for treating autoimmune diseases, inflammatory disorders, multiple sclerosis and other diseases like cancers.
    本发明涉及化合物式(I)的Pi3k抑制剂,用于治疗自身免疫性疾病、炎症性疾病、多发性硬化和其他疾病,如癌症。
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