1-(2,6-Dimethyl-4-methylsulfanylphenyl)ethanone | 1334923-61-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(2,6-Dimethyl-4-methylsulfanylphenyl)ethanone
• CAS: 1334923-61-3
• 化学式: C₁₁H₁₄OS
• 分子量: 194.298
• InChiKey: OQAQWNSDVHNYKH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2,6-Dimethyl-4-methylsulfanylphenyl)ethanone 在 tetra-N-butylammonium tribromide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 2-bromo-1-(2,6-dimethyl-4-(methylthio)phenyl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  Modulators Of HEC1 Activity And Methods Therefor

  摘要：

  提供了用于调节Hec1/Nek2相互作用的化合物、组合物和方法。特别偏爱的化合物会破坏Nek2/Hec1的结合，因此可用作肿瘤疾病的化疗药物。

  公开号：

  US20110230486A1

文献信息

• [EN] IMPROVED MODULATORS OF HEC1 ACTIVITY AND METHODS THEREFOR<br/>[FR] MODULATEURS AMÉLIORÉS DE L'ACTIVITÉ HEC1 ET PROCÉDÉS ASSOCIÉS
  申请人：TAIVEX THERAPEUTICS CORP

  公开号：WO2013082324A1

  公开（公告）日：2013-06-06

  Compounds, compositions, and methods for modulation of Hec1/Nek2 interaction are provided. Such compounds disrupt Nek2/Hec1 binding and may be useful as chemotherapeutic agents for neoplastic diseases.

  提供了用于调节Hec1/Nek2相互作用的化合物、组合物和方法。这些化合物破坏了Nek2/Hec1的结合，并可能作为抗肿瘤疾病的化疗药物有用。
• MODULATORS OF HEC1 ACTIVITY AND METHODS THEREFOR
  申请人：Taivex Therapeutics, Inc.

  公开号：US20150057281A1

  公开（公告）日：2015-02-26

  Compounds, compositions, and methods for modulation of Hec1/Nek2 interaction are provided. Especially preferred compounds disrupt Nek2/Hec1 binding and are therefore useful as chemotherapeutic agent for neoplastic diseases.

  提供了调节Hec1/Nek2相互作用的化合物、组合物和方法。特别优选的化合物破坏Nek2/Hec1结合并因此可用作肿瘤疾病的化疗药物。
• US8946268B2
  申请人：——

  公开号：US8946268B2

  公开（公告）日：2015-02-03
• US9409902B2
  申请人：——

  公开号：US9409902B2

  公开（公告）日：2016-08-09
• [EN] MODULATORS OF HEC1 ACTIVITY AND METHODS THEREFOR<br/>[FR] MODULATEURS DE L'ACTIVITÉ HEC1 ET PROCÉDÉS ASSOCIÉS
  申请人：TAIVEX THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2011115998A2

  公开（公告）日：2011-09-22

  Compounds, compositions, and methods for modulation of Hecl/Nek2 interaction are provided. Especially preferred, compounds disrupt Nck2/Hecl binding and are therefore useful as chemotherapeutic agent for neoplastic diseases.