9,10-bis(p-cyanophenyl)-2,6-bis(bromomethyl)anthracene | 872034-34-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物 - 芳基萘木脂素
• 英文名称: 9,10-bis(p-cyanophenyl)-2,6-bis(bromomethyl)anthracene
• 英文别名: 4-[2,6-Bis(bromomethyl)-10-(4-cyanophenyl)anthracen-9-yl]benzonitrile
• CAS: 872034-34-9
• 化学式: C₃₀H₁₈Br₂N₂
• 分子量: 566.294
• InChiKey: JJNZOYBXDUZYGB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.2
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9,10-bis(p-cyanophenyl)-2,6-bis(bromomethyl)anthracene 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 环己烷 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 2,6-bis(4-diphenylaminostyryl)-9,10-bis(p-cyanophenyl)anthracene
  参考文献：
  名称：

  2,6-Bis(styryl)anthracene derivatives with large two-photon cross-sectionsElectronic supplementary information (ESI) available: synthesis details; measurement of two-photon cross-sections. See http://www.rsc.org/suppdata/cc/b3/b309124d/

  摘要：

  报告了具有非常大双光子截面的2,6-双(苯乙烯基)蒽衍生物的首次合成。

  DOI：

  10.1039/b309124d
• 作为产物：
  描述：

  在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 溶剂黄146 、 锌 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 9,10-bis(p-cyanophenyl)-2,6-bis(bromomethyl)anthracene
  参考文献：
  名称：

  2,6-双（苯乙烯基）蒽衍生物的双光子吸收特性：供体-受体取代基和pi中心的影响。

  摘要：

  合成了一系列2,6-和2,7-双（苯乙烯基）蒽衍生物，其苯乙烯基上的供体和9,10位上的受体，以及它们的两个光子截面（Phidelta（max） ）确定。这些化合物在780-1030 nm处的700-2500 GM范围内表现出峰值的两个光子吸收率（delta（max））。随着受体变为更强的受体，lambda（max）和Stokes shifts的值会增加。在发色团结构相同的情况下，lambda（2）max和delta（max）也平行增加。通过分别在2,6-位引入供体取代的苯乙烯基和在9,10位引入对氰基苯基，可以优化λ（2）（max）和Phidelta（max）。

  DOI：

  10.1002/chem.200401134

文献信息

• Two-Photon Dyes Containing Heterocyclic Rings with Enhanced Photostability
  作者：Hwan Myung Kim、Wen Jun Yang、Chang Ho Kim、Won-Hwa Park、Seung-Joon Jeon、Bong Rae Cho

  DOI：10.1002/chem.200500341

  日期：2005.10.21

  donor-pi-donor derivatives containing phenyl, naphthyl, and anthryl groups as the pi-center and heterocyclic rings as the conjugation bridge have been synthesized and their one- and two-photon spectroscopic properties and photostability were determined. These compounds show bathochromic shifts in the absorption and emission spectra, larger two-photon cross-section, and enhanced photostability in comparison to

  合成了一系列含有苯基，萘基和蒽基作为pi-中心和杂环作为共轭桥的供体-pi-供体衍生物，并确定了它们的单光子和双光子光谱性质和光稳定性。与它们的开链类似物相比，这些化合物在吸收和发射光谱中呈现出红移，具有更大的两光子截面，并具有更高的光稳定性。此外，提出了一种方便的定性光稳定性测量方法。