(R,E)-3-methylpent-3-en-2-ol | 221680-54-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (R,E)-3-methylpent-3-en-2-ol
• 英文别名: (E,2R)-3-methylpent-3-en-2-ol
• CAS: 221680-54-2
• 化学式: C₆H₁₂O
• 分子量: 100.161
• InChiKey: ZUSDZQLJCVJXRL-BMMSZFGTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (E)-3-甲基戊-3-烯-2-醇 在 乙酸乙烯酯 、 Amano lipase from Pseudomonas fluorescens 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 以26%的产率得到(S,E)-3-methylpent-3-en-2-ol
  参考文献：
  名称：

  金（I）催化的未活化醇直接烯丙基醚化中的手性转移：实验和计算研究。

  摘要：

  金（I）催化的直接烯丙基醚化已成功进行手性转移，得到对映体富集的，γ取代的仲烯丙基醚。我们的研究包括完整的底物范围的筛查，以确定取代基对手性转移的区域选择性，立体选择性和效率的影响，以及控制实验，以阐明手性转移过程的机理精妙之处。至关重要的是，发现必须添加分子筛以确保有效和普遍的手性转移。计算研究表明，手性转移的效率与反应性π键金-烯丙基醚复合物周围的醇亲核试剂的聚集有关。使用单个醇亲核试剂，可以预测高度的手性转移。然而，

  DOI：

  10.1002/chem.201501607

文献信息

• Correction to Synthesis of Enantioenriched Tertiary Boronic Esters from Secondary Allylic Carbamates. Application to the Synthesis of C30 Botryococcene
  作者：Alexander P. Pulis、Varinder K. Aggarwal

  DOI：10.1021/ja304872j

  日期：2012.7.11