N-[[3,5-bis[[(4-methylphenyl)sulfonylamino]methyl]phenyl]methyl]-4-methylbenzenesulfonamide | 109774-71-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[[3,5-bis[[(4-methylphenyl)sulfonylamino]methyl]phenyl]methyl]-4-methylbenzenesulfonamide
• CAS: 109774-71-2
• 化学式: C₃₀H₃₃N₃O₆S₃
• 分子量: 627.807
• InChiKey: UYAQHXFSJYTJPN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.05
• 重原子数：
  42.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  138.51
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[[3,5-bis[[(4-methylphenyl)sulfonylamino]methyl]phenyl]methyl]-4-methylbenzenesulfonamide 在 ion exchange resin (basic form) 、 氢溴酸 、 caesium carbonate 、 苯酚 作用下， 以 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 31.0h， 生成 8,20,31-Trioxa-5,11,14,17,23,28,34-heptaaza-tricyclo[12.12.10.13,25]heptatriaconta-1(26),2,25(37)-triene; compound with toluene-4-sulfonic acid
  参考文献：
  名称：

  阴离子配位化学-环烷型大双环阴离子受体分子的合成和阴离子结合特征

  摘要：

  三三重桥环芳类，macrobicyctic多胺-已合成; 它们以六质子化形式牢固地结合各种阴离子底物，从而充当阴离子受体分子。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)85349-6
• 作为产物：
  描述：

  1,3,5-三(叠氮甲基)苯 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 生成 N-[[3,5-bis[[(4-methylphenyl)sulfonylamino]methyl]phenyl]methyl]-4-methylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  阴离子配位化学-环烷型大双环阴离子受体分子的合成和阴离子结合特征

  摘要：

  三三重桥环芳类，macrobicyctic多胺-已合成; 它们以六质子化形式牢固地结合各种阴离子底物，从而充当阴离子受体分子。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)85349-6

文献信息

• HEYER D.; LEHN J. -M., TETRAHEDRON LETT., 27,(1986) N 48, 5869-5872
  作者：HEYER D.、 LEHN J. -M.

  DOI：——

  日期：——