| 1429339-09-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• CAS: 1429339-09-2
• 化学式: C₁₈H₂₂O₅
• 分子量: 318.37
• InChiKey: SXQGLPNBMNECGI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.15
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  68.15
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 氯化亚砜 、 caesium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2,5,8,19-Tetraoxa-16,22-dithiatricyclo[22.4.0.09,14]octacosa-1(28),9,11,13,24,26-hexaene
  参考文献：
  名称：

  带有内，外或内/外环配位的Ditopic O 4 S 2大环及其硬，软和硬/软金属配合物：合成，晶体结构，NMR滴定和物理性质

  摘要：

  同时合成了一个20元的O 4 S 2大环（L 2）作为对硬金属离子和软金属离子的对位连接系统。五个复合物（3 - 7）的大号2具有不同结构和协调模式，包括离散的无限的形式，单-异核，和内切到外切和内切/ exocoordination，制备和结构表征。首先，L 2与Pb（ClO 4）2 ·3H 2 O反应得到典型的环内单核高氯酸盐络合物[Pb（L 2）（ClO 4）2 ]（3），其中一个铅（II）被采用“紧密且弯曲”构型的大环包围。同时，与较软的金属盐AgNO 3的反应导致形成双核双（大环）配合物[Ag 2（L 2）2（NO 3）2 ]（4），其中两个环外银（I）离子是由两个硝酸根离子双重连接。用CuI处理L 2得到了环外单体配合物[Cu（L 2）I]（5）和环外二聚体配合物[（Cu 2 I 2）（L 2）2 ]（6），它们分别由于晶体的砖块和菱形形状而被手动分离。此外，L 2与CuI和N

  DOI：

  10.1021/ic4030475
• 作为产物：
  描述：

  1,5-bis(benzaldehydeoxy)-3-oxopentane 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  带有内，外或内/外环配位的Ditopic O 4 S 2大环及其硬，软和硬/软金属配合物：合成，晶体结构，NMR滴定和物理性质

  摘要：

  同时合成了一个20元的O 4 S 2大环（L 2）作为对硬金属离子和软金属离子的对位连接系统。五个复合物（3 - 7）的大号2具有不同结构和协调模式，包括离散的无限的形式，单-异核，和内切到外切和内切/ exocoordination，制备和结构表征。首先，L 2与Pb（ClO 4）2 ·3H 2 O反应得到典型的环内单核高氯酸盐络合物[Pb（L 2）（ClO 4）2 ]（3），其中一个铅（II）被采用“紧密且弯曲”构型的大环包围。同时，与较软的金属盐AgNO 3的反应导致形成双核双（大环）配合物[Ag 2（L 2）2（NO 3）2 ]（4），其中两个环外银（I）离子是由两个硝酸根离子双重连接。用CuI处理L 2得到了环外单体配合物[Cu（L 2）I]（5）和环外二聚体配合物[（Cu 2 I 2）（L 2）2 ]（6），它们分别由于晶体的砖块和菱形形状而被手动分离。此外，L 2与CuI和N

  DOI：

  10.1021/ic4030475

文献信息

• Ring-closing metathesis reaction-based synthesis of new classes of polyether macrocyclic systems
  作者：Naveen、Srinivasarao Arulananda Babu

  DOI：10.1016/j.tet.2015.06.070

  日期：2015.10

  metathesis (RCM) reactions of suitable substrates having terminal olefins, which are assembled from various linkers and hydroxy benzaldehydes and syntheses of a wide range of 16–30 membered, new crown ether-type polyether, aza-polyether, bis aza-polyether macrocycles and dilactone moiety embedded polyether macrocycles (macrolides) are reported. After the ring-closure reaction, installation of different functional

  合适的具有末端烯烃的底物的闭环易位反应（RCM）反应，该底物由各种连接基和羟基苯甲醛组装而成，并合成各种16-30元的新冠醚型聚醚，氮杂-聚醚，双氮杂-聚醚报道了大环和嵌入二内酯部分的聚醚大环（大环内酯）。闭环反应后，使用基于环氧化，氧化和催化加氢的合成转化，在RCM反应中获得的合成聚醚/冠醚大环的外围安装不同的官能团并进行官能团修饰。沿着这条线，已显示出在外围具有环氧化物或α-羟基酮或1,2-二醇官能团的各种聚醚大环的合成。
• Glaser–Eglinton–Hay sp–sp coupling and macrocyclization: construction of a new class of polyether macrocycles having a 1,3-diyne unit
  作者：Naveen Naveen、Srinivasarao Arulananda Babu、Gurpreet Kaur、Nayyar Ahmad Aslam、Maheswararao Karanam

  DOI：10.1039/c4ra02174f

  日期：——

  skeletally interesting, 18–27 membered, polyether macrocycles having a 1,3-diyne unit-based cylindrical backbone are reported. The utility of polyether macrocycles having the 1,3-diyne units is shown by incorporating isoxazole and thiophene moieties into the macrocycles. The structures of representative crown ether/polyether-type macrocycles were unambiguously established from single crystal X-ray structure

  据报道，Glaser–Eglinton–Hay型sp–sp偶联，大环化和具有1,3-diyne单元圆柱形主链的骨架结构有趣的18–27元聚醚大环化合物的构建。具有1，3-二炔单元的聚醚大环的用途通过将异恶唑和噻吩部分结合到大环中来显示。从单晶X射线结构分析清楚地建立了代表性的冠醚/聚醚型大环的结构。对代表性大环化合物的X射线结构的研究表明，1,3-二炔单元不是线性的，被发现是弯曲的。
• Formation of a four-bladed waterwheel-type chloro-bridged dicopper(<scp>ii</scp>) complex with dithiamacrocycle <i>via</i> double <i>exo</i>-coordination
  作者：Seulgi Kim、In-Hyeok Park、Han-Byeol Choi、Huiyeong Ju、Eunji Lee、Tun Seng Herng、Jun Ding、Jong Hwa Jung、Shim Sung Lee

  DOI：10.1039/c9dt04372a

  日期：——

  sulfur-to-sulfur separations (S-(CH2)n-S, L1: n = 2, L2: n = 3) and copper(ii) nitrate afforded new types of both monocopper(ii) and dicopper(ii) complexes, respectively. L1 gave a 1D coordination polymer [Cu2(L1)2(NO3)4]n (1) based on a convergent exo-coordination mode while L2 resulted in the formation of a divergent exo/exo-coordinated dicopper(ii) complex, [Cu2(L2ox)4(μ-Cl)](NO3)4 (2), whose shape resembles

  O3S2-大环化合物结合不同的硫-硫分离（S-（CH2）nS，L1：n = 2，L2：n = 3）和硝酸铜（ii）提供了新型的单铜（ii）和dicopper（ii）配合物。L1基于收敛的外向配位模式给出了一维配位聚合物[Cu2（L1）2（NO3）4] n（1），而L2导致形成了不同的exo / exo配位的dicopper（ii）络合物，[ Cu2（L2ox）4（μ-Cl）]（ ）4（2），其形状类似于四叶水车，其中原位氧化大环（L2ox）充当叶片，而CuII-（μ-Cl）- CuII实体对应于车轴。氯桥联配体衍生自二氯甲烷溶剂，并且其排列通过C-HCl-H键保持在一起。化合物2通过CuII-（μ-Cl）-CuII实体显示出弱的反铁磁性质。
• Dehydrogenative Intramolecular Macrolactonization of Dihydroxy Compounds Using Ru-MACHO Catalyst
  作者：Akash Bandu Jamdade、Dashrat Vishambar Sutar、Boopathy Gnanaprakasam

  DOI：10.1021/acs.orglett.2c01617

  日期：2022.6.24