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2-methyl-4-(2-(oct-1-yn-1-yl)furan-3-yl)but-3-yn-2-ol | 1429938-14-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-methyl-4-(2-(oct-1-yn-1-yl)furan-3-yl)but-3-yn-2-ol
英文别名
——
2-methyl-4-(2-(oct-1-yn-1-yl)furan-3-yl)but-3-yn-2-ol化学式
CAS
1429938-14-6
化学式
C17H22O2
mdl
——
分子量
258.36
InChiKey
AAWDGQCEQQJYRW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.72
  • 重原子数:
    19.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.53
  • 拓扑面积:
    33.37
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-methyl-4-(2-(oct-1-yn-1-yl)furan-3-yl)but-3-yn-2-ol 在 sodium hydride 作用下, 以 甲苯 、 mineral oil 为溶剂, 反应 8.0h, 以53%的产率得到3-ethynyl-2-(oct-1-yn-1-yl)furan
    参考文献:
    名称:
    Diynes双重金催化中的机理转换:C(sp3)–H通过分叉—亚乙烯基与卡宾途径的活化
    摘要:
    山的另一面:改变二炔系统的框架,为双金催化开辟了新的环化模式。代替5-内环化和金的亚乙烯基6-内环化引起金稳定卡宾作为用于选择性C密钥中间体 ħ插入。
    DOI:
    10.1002/anie.201208777
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