4-Methyl-2-(3,5-di-O-acetyl-2-deoxy-1-β-D-ribofuranosyl)naphth<2',3':4,5>imidazo<1,2-f>pyrimidin-1(2H)-one | 119680-10-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物
• 英文名称: 4-Methyl-2-(3,5-di-O-acetyl-2-deoxy-1-β-D-ribofuranosyl)naphth<2',3':4,5>imidazo<1,2-f>pyrimidin-1(2H)-one
• 英文别名: [(2R,3S,5R)-3-acetyloxy-5-(15-methyl-12-oxo-11,13,17-triazatetracyclo[8.7.0.03,8.011,16]heptadeca-1,3,5,7,9,14,16-heptaen-13-yl)oxolan-2-yl]methyl acetate
• CAS: 119680-10-3
• 化学式: C₂₄H₂₃N₃O₆
• 分子量: 449.463
• InChiKey: RDMPCOQJLDBNIF-BHDDXSALSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.89
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  101.13
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Methyl-2-(3,5-di-O-acetyl-2-deoxy-1-β-D-ribofuranosyl)naphth<2',3':4,5>imidazo<1,2-f>pyrimidin-1(2H)-one 在 吡啶 、 ammonium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 29.0h， 生成 4-Methyl-2-<5-O-(dimethoxytrityl)-2-deoxy-1-β-D-ribofuranosyl>-naphth<2',3':4,5>imidazo<1,2-f>pyrimidin-1(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of novel polycyclic nucleoside analogs, incorporation into oligodeoxynucleotides, and interaction with complementary sequences

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00190a044
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氨基萘 、 3',5'-Di-O-acetyl-4-O-<(2,4,6-triisopropylphenyl)sulfonyl>thymidine 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 以66%的产率得到4-Methyl-2-(3,5-di-O-acetyl-2-deoxy-1-β-D-ribofuranosyl)naphth<2',3':4,5>imidazo<1,2-f>pyrimidin-1(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of novel polycyclic nucleoside analogs, incorporation into oligodeoxynucleotides, and interaction with complementary sequences

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00190a044

文献信息

• BISCHOFBERGER, NORBERT;MATTEUCCI, MARK D., NUCLEOSIDES AND NUCLEOTIDES, 8,(1989) N-6, C. 859-862
  作者：BISCHOFBERGER, NORBERT、MATTEUCCI, MARK D.

  DOI：——

  日期：——