1-hexyl-4-(4-nitrophenyl)-1H-[1,2,3]-triazole | 1418006-11-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-hexyl-4-(4-nitrophenyl)-1H-[1,2,3]-triazole
• CAS: 1418006-11-7
• 化学式: C₁₄H₁₈N₄O₂
• 分子量: 274.323
• InChiKey: KDGHBGQIZZNZLL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.43
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  73.85
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  己基叠氮化物 、 1-乙炔基-4-硝基苯 在 铜 、 三乙胺 作用下， 以 氘代苯 为溶剂， 反应 72.0h， 以99%的产率得到1-hexyl-4-(4-nitrophenyl)-1H-[1,2,3]-triazole
  参考文献：
  名称：

  Click chemistry in carbon nanoreactors

  摘要：

  与纳米反应器外的催化中心相比，锚定在中空碳纳米反应器石墨阶梯边缘的铜纳米粒子催化中心在环化反应中表现出更高的活性和稳定性。纳米尺度的限制使催化剂在制备规模的合成中能够有效地循环使用，而不会明显改变活性。

  DOI：

  10.1039/c2cc38035h

文献信息

• Transmembrane anion transport mediated by halogen bonding and hydrogen bonding triazole anionophores
  作者：Laura E. Bickerton、Alistair J. Sterling、Paul D. Beer、Fernanda Duarte、Matthew J. Langton

  DOI：10.1039/d0sc01467b

  日期：——

  achieved using polar hydrogen bonding anion receptors. Here we show that readily accessible halogen and hydrogen bonding 1,2,3-triazole derivatives can efficiently mediate anion transport across lipid bilayer membranes with unusual anti-Hofmeister selectivity. Importantly, the results demonstrate that the iodo-triazole systems exhibit the highest reported activity to date for halogen bonding anionophores,

  合成阴离子载体的跨膜离子运输通常是使用极性氢键阴离子受体实现的。在这里，我们显示易于获得的卤素和氢键合的1,2,3-三唑衍生物可以有效地介导跨脂质双层膜的阴离子转运，且具有非常规的抗霍夫迈斯特选择性。重要的是，这些结果表明，碘-三唑系统相对于氢键键合类似物而言，迄今报道的卤素键键阴离子载体具有最高的活性，并且传输效率更高。相反，不能与阴离子形成分子间相互作用的类似氟-三唑系统是无活性的。卤素键合阴离子载体也表现出显着的内在氯离子对氢氧化物的选择性，通常仅在更复杂的阴离子载体设计中才能观察到，与这里报道的容易获得的非循环系统相反。这突出了碘代三唑作为合成可得的通用基序的潜力，可用于开发更有效的阴离子传输系统。计算研究为阴离子-三唑分子间相互作用的性质提供了进一步的见解，检查了观察到的传输活性和系统选择性的起源，并揭示了增强的电荷离域在卤素键合阴离子络合物中的作用。