(9H-fluoren-9-yl)methyl-(2S,3R)-((3-bromo-4-fluorophenyl)methyl)-4-((S)-6-tert-butoxy-2,2-spirocyclobutyl-3,4-dihydro-2H-pyrano[2,3-b]pyridin-4-ylamino)-3-(tert-butyldimethylsilyloxy)butan-2-ylcarbamate | 1089707-62-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (9H-fluoren-9-yl)methyl-(2S,3R)-((3-bromo-4-fluorophenyl)methyl)-4-((S)-6-tert-butoxy-2,2-spirocyclobutyl-3,4-dihydro-2H-pyrano[2,3-b]pyridin-4-ylamino)-3-(tert-butyldimethylsilyloxy)butan-2-ylcarbamate
• CAS: 1089707-62-9
• 化学式: C₄₆H₅₇BrFN₃O₅Si
• 分子量: 858.964
• InChiKey: JBAFKZURGUFEPO-YZBUDRBASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.04
• 重原子数：
  57.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  90.94
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-乙酰基咪唑 、 (9H-fluoren-9-yl)methyl-(2S,3R)-((3-bromo-4-fluorophenyl)methyl)-4-((S)-6-tert-butoxy-2,2-spirocyclobutyl-3,4-dihydro-2H-pyrano[2,3-b]pyridin-4-ylamino)-3-(tert-butyldimethylsilyloxy)butan-2-ylcarbamate 在 四氢吡咯 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 N-((2S,3R)-1-((3-bromo-4-fluorophenyl)methyl)-4-((S)-6-tert-butoxy-2,2-spirocyclobutyl-3,4-dihydro-2H-pyrano[2,3-b]pyridin-4-ylamino)-3-(tert-butyldimethylsilyloxy)butan-2-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  WO2008/147547

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  (S)-6-tert-butoxy-2,2-spirocyclobutyl-3,4-dihydro-2H-pyrano[2,3-b]pyridin-4-amine 、 (9H-fluoren-9-yl)methyl-(2S,3S)-1-(3-bromo-4-fluorophenyl)-3-(tert-butyldimethylsilyloxy)-4-oxobutan-2-ylcarbamate 在 原甲酸三甲酯 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 水 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (9H-fluoren-9-yl)methyl-(2S,3R)-((3-bromo-4-fluorophenyl)methyl)-4-((S)-6-tert-butoxy-2,2-spirocyclobutyl-3,4-dihydro-2H-pyrano[2,3-b]pyridin-4-ylamino)-3-(tert-butyldimethylsilyloxy)butan-2-ylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/147547

  摘要：

  公开号：