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4-[[1-(Aminomethyl)-4-hydroxycyclohexyl]methyl]benzeneethanol | 141336-99-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-[[1-(Aminomethyl)-4-hydroxycyclohexyl]methyl]benzeneethanol
英文别名
4-(Aminomethyl)-4-[[4-(2-hydroxyethyl)phenyl]methyl]cyclohexan-1-ol
4-[[1-(Aminomethyl)-4-hydroxycyclohexyl]methyl]benzeneethanol化学式
CAS
141336-99-4
化学式
C16H25NO2
mdl
——
分子量
263.38
InChiKey
DOTLXZQVSPMLRT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.62
  • 拓扑面积:
    66.5
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-[[1-(Aminomethyl)-4-hydroxycyclohexyl]methyl]benzeneethanol4-氯苯磺酰氯三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以36.7%的产率得到4-Chloro-N-[[4-hydroxy-1-[[4-(2-hydroxyethyl)phenyl]methyl]cyclohexyl]methyl]benzenesulfonamide
    参考文献:
    名称:
    Substituted sulfonamides, process of preparation and medicines
    摘要:
    这项发明涉及新的取代磺胺基化合物,可能以其复合物、酯和酰胺的形式存在的生理上可接受的盐,其化学式如下:##STR1##
    公开号:
    US05387709A1
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文献信息

  • Nouveaux sulfonamides substitués procédés de préparation et médicaments les contenant
    申请人:LIPHA, LYONNAISE INDUSTRIELLE PHARMACEUTIQUE
    公开号:EP0472449A2
    公开(公告)日:1992-02-26
    La présente invention concerne de nouveaux sulfonamides substitués, leurs sels, complexes, esters et amides physiologiquement acceptables représentés par la formule dans laquelle : R1 est un radical aryle ou un hétérocycle, éventuellement (poly)substitué ; R2 et R3 sont différents ; l'un des deux représente W, l'autre est hydrogène, halogène, trifluorométhyle, alkyle, cycloalkyle, alkoxy, alkylthio, alkylsulfinyle, alkylsulfonyle, acyle, thioacyle, hydroxyle, amine éventuellement (poly)substituee, nitro, nitrile, azide ou aryle ; W est un groupe -Z-Ar-(CH2)q-A dans lequel A est CO2H ou un groupement hydrolysable en CO2H, S03H, P03H, un hétérocycle, un radical acyle, un radical oxoalkylcarboxylique ou un alcool primaire ; q est 0,1,2,3 ou 4 ; Ar est un radical aryle ou un héterocycle aromatique, éventuellement substitué par un radical R7 ; Z est oxygène, CH2, ou une liaison ; R4-7 prennent simultanément ou indépendamment les valeurs de R2-3, sauf W ; Y est un groupe -(CH2)s-B-(CH2)t- ; s et t sont 0,1 ou 2 ; B est un atome d'oxygène, de soufre oxyde ou non, d'azote eventuellement substitué, une fonction (thio)carbonyle, un hetérocycle, un radical alkylène, un radical alkyle éventuellement substitué ou une liaison ; n est 0 ou 1. Application de ces composés antagonistes des récepteurs du thromboxane A2 à longue durée d'action comme médicaments antithrombotiques et antiasthmatiques.
    本发明涉及新型取代的磺酰胺类化合物、其生理上可接受的盐、络合物、酰胺,由式表示 其中: R1 是芳基或杂环,任选被(多)取代; R2 和 R3 不同;二者之一代表 W,另一个代表、卤素、三甲基、烷基、环烷基、烷基、烷基、烷基亚磺酰基、烷基磺酰基、酰基、酰基、羟基、任选(多)取代的胺、硝基、腈、叠氮化物或芳基;W 是基团-Z-Ar-(CH2)q-A,其中 A 是 CO2H 或可解为 CO2H、S03H、P03H、杂环、酰基、代烷基羧基或伯醇的基团;q 是 0、1、2、3 或 4;Ar 是芳基或芳香杂环,可选择被基团 R7 取代;Z 是、 或键; R4-7 同时或独立地具有 R2-3 的值,但 W 除外; Y 是基团-( )s-B-( )t-;s 和 t 是 0、1 或 2;B 是原子、化或非原子、任选取代的原子、(代)羰基官能团、杂环、亚烷基、任选取代的烷基或键; n 为 0 或 1。 这些长效血栓素 A2 受体拮抗剂化合物作为抗血栓和抗哮喘药物的应用。
  • US5387709A
    申请人:——
    公开号:US5387709A
    公开(公告)日:1995-02-07
  • US5476846A
    申请人:——
    公开号:US5476846A
    公开(公告)日:1995-12-19
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