| 1384579-13-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 1384579-13-8
• 化学式: C₂₆H₃₁NO₆
• 分子量: 453.535
• InChiKey: IGCSDYYBOJJWBM-WXFUMESZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.12
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  74.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 乙烯基溴化镁 在 水 、 氯化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 benzyl allyl((1R)-2-(benzyloxy)-1-((4R,5R)-5-(1-hydroxyallyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)ethyl)carbamate 、 benzyl allyl((1R)-2-(benzyloxy)-1-((4R,5R)-5-(1-hydroxyallyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)ethyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  A common synthetic approach for seven and eight-membered polyhydroxylated iminocyclitols

  摘要：

  A common strategy for making seven and eight-membered polyhydroxy iminoalditols has been developed from D-1,5-gluconolactone, using an RCM protocol as the key step. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2012.04.017
• 作为产物：
  描述：

  benzyl (R)-2-(benzyloxy)-1-((4S,4'R,5R)-2,2,2',2'-tetramethyl-4,4'-bi(1,3-dioxolan)-5-yl) ethylcarbamate 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium hydride 、 高碘酸 作用下， 以 乙醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  A common synthetic approach for seven and eight-membered polyhydroxylated iminocyclitols

  摘要：

  A common strategy for making seven and eight-membered polyhydroxy iminoalditols has been developed from D-1,5-gluconolactone, using an RCM protocol as the key step. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2012.04.017