benzyl allyl((R)-2-(benzyloxy)-1-((4S,4'R,5R)-2,2,2',2'-tetramethyl-4,4'-bi(1,3-dioxolan)-5-yl)ethyl)carbamate | 1384578-97-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl allyl((R)-2-(benzyloxy)-1-((4S,4'R,5R)-2,2,2',2'-tetramethyl-4,4'-bi(1,3-dioxolan)-5-yl)ethyl)carbamate
• 英文别名: benzyl N-[(1R)-1-[(4R,5S)-5-[(4R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-2-phenylmethoxyethyl]-N-prop-2-enylcarbamate
• CAS: 1384578-97-5
• 化学式: C₃₀H₃₉NO₇
• 分子量: 525.642
• InChiKey: LATQCSBWPKHBLE-FPCALVHFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  75.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl allyl((R)-2-(benzyloxy)-1-((4S,4'R,5R)-2,2,2',2'-tetramethyl-4,4'-bi(1,3-dioxolan)-5-yl)ethyl)carbamate 在 高碘酸 、 碳酸氢钠 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 6.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  A common synthetic approach for seven and eight-membered polyhydroxylated iminocyclitols

  摘要：

  A common strategy for making seven and eight-membered polyhydroxy iminoalditols has been developed from D-1,5-gluconolactone, using an RCM protocol as the key step. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2012.04.017
• 作为产物：
  描述：

  benzyl (R)-2-(benzyloxy)-1-((4S,4'R,5R)-2,2,2',2'-tetramethyl-4,4'-bi(1,3-dioxolan)-5-yl) ethylcarbamate 、 3-氯丙烯 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以85%的产率得到benzyl allyl((R)-2-(benzyloxy)-1-((4S,4'R,5R)-2,2,2',2'-tetramethyl-4,4'-bi(1,3-dioxolan)-5-yl)ethyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  A common synthetic approach for seven and eight-membered polyhydroxylated iminocyclitols

  摘要：

  A common strategy for making seven and eight-membered polyhydroxy iminoalditols has been developed from D-1,5-gluconolactone, using an RCM protocol as the key step. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2012.04.017