1,4,4-trimethyl-2-cyclohexene-1-carbaldehyde | 103274-06-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物 - 有机氧化物
• 英文名称: 1,4,4-trimethyl-2-cyclohexene-1-carbaldehyde
• 英文别名: 1,4,4-trimethyl-cyclohex-2-enecarbaldehyde；1,4,4-Trimethyl-cyclohex-2-encarbaldehyd；1,4,4-Trimethylcyclohex-2-ene-1-carbaldehyde
• CAS: 103274-06-2
• 化学式: C₁₀H₁₆O
• 分子量: 152.236
• InChiKey: FOYKYVJFEFNMAY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4,4-trimethyl-2-cyclohexene-1-carbaldehyde 在 乙醇 、 镍 、 sodium hydride 作用下， 生成 4-(1,4,4-trimethyl-cyclohex-2-enyl)-butan-2-one
  参考文献：
  名称：

  3,6-二甲基-3-碳羟基庚二烯-（1,5），具有蒿甲酮骨架的萜烯酸的环化

  摘要：

  合成了以香蒿酮骨架为特征的香叶酸新异构体3,6-二甲基-3-羰基羟基庚-1,5-二烯。还制备了相应的醇和醛，并分别与香叶醇和柠檬醛进行了比较。

  DOI：

  10.1002/hlca.19580410624
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 lithium aluminium tetrahydride 、 乙醚 作用下， 生成 1,4,4-trimethyl-2-cyclohexene-1-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  3,6-二甲基-3-碳羟基庚二烯-（1,5），具有蒿甲酮骨架的萜烯酸的环化

  摘要：

  合成了以香蒿酮骨架为特征的香叶酸新异构体3,6-二甲基-3-羰基羟基庚-1,5-二烯。还制备了相应的醇和醛，并分别与香叶醇和柠檬醛进行了比较。

  DOI：

  10.1002/hlca.19580410624

文献信息

• Efficient Access to All‐Carbon Quaternary and Tertiary α‐Functionalized Homoallyl‐type Aldehydes from Ketones
  作者：Vittorio Pace、Laura Castoldi、Eugenia Mazzeo、Marta Rui、Thierry Langer、Wolfgang Holzer

  DOI：10.1002/anie.201706236

  日期：2017.10.2

  β,γ‐Unsaturated aldehydes with all‐carbon quaternary or tertiary α‐centers were rapidly assembled from ketones through a unique synthetic operation consisting of 1) C1 homologation, 2) Lewis acid mediated epoxide–aldehyde isomerization, and 3) electrophilic trapping. The synthetic equivalence of a vinyl oxirane and a β,γ‐unsaturated aldehyde is the key concept of this previously undisclosed tactic

  具有全碳四元或三元α-中心的β，γ-不饱和醛通过一种独特的合成操作由酮快速组装而成，该合成操作包括1）C 1同源，2）Lewis酸介导的环氧-醛异构化和3）亲电捕集。乙烯基环氧乙烷和β，γ-不饱和醛的合成当量是这种以前未公开的策略的关键概念。机理研究和标记实验表明，烯醇醛是重要的中间体。同源类胡萝卜素的形成在确定化学选择性中起关键作用。