sn-2,3-bis(palmitoyloxy)propyl hydrogenphosphate | 119184-81-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: sn-2,3-bis(palmitoyloxy)propyl hydrogenphosphate
• 英文别名: sn-2,3-dipalmitoyloxypropyl hydrohen phosphonate；2,3-di-O-palmitoyl-sn-glycero-H-phosphonate；1,2-palmitoyl-sn-glycero-3-H-phosphonate
• CAS: 119184-81-5
• 化学式: C₃₅H₆₉O₇P
• 分子量: 632.902
• InChiKey: YDYBZYVKJMQFQG-MGBGTMOVSA-N

物化性质

• 沸点：
  683.8±65.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.8
• 重原子数：
  43.0
• 可旋转键数：
  34.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  99.13
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-D-6-O-(2-azido-3,4,6-tri-O-benzyl-2-deoxy-α-D-glucopyranosyl)-2,3,4,5-tetra-O-benzyl-myo-inositol 、 sn-2,3-bis(palmitoyloxy)propyl hydrogenphosphate 在 三甲基乙酰氯 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 0.25h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Cottaz, Sylvain; Brimacombe, John S.; Ferguson, Michael A. J., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1993, # 23, p. 2945 - 2952

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,2-二棕榈酰-sn-丙三醇 在 咪唑 、 三乙胺 、 三氯化磷 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 sn-2,3-bis(palmitoyloxy)propyl hydrogenphosphate
  参考文献：
  名称：

  Total syntheses of fully lipidated glycosylphosphatidylinositol anchors of Toxoplasma gondii

  摘要：

  报道了一种高度聚合的方法，用于合成弓形虫的糖苷磷脂酰肌醇锚定物。

  DOI：

  10.1039/b501373a

文献信息

• Synthesis of new fluorescently labeled glycosylphosphatidylinositol (GPI) anchors
  作者：Varma Saikam、Riya Raghupathy、Mahipal Yadav、Veeranjaneyulu Gannedi、Parvinder Pal Singh、Naveed A. Qazi、Sanghapal D. Sawant、Ram A. Vishwakarma

  DOI：10.1016/j.tetlet.2011.06.005

  日期：2011.8

  The borondipyrromethene (BODIPY) labeled new glycosylphosphatidylinositol (GPI) molecules were synthesized as cellular probes to study the chemical basis of microdomain organization of GPI-anchored proteins and cholesterol in plasma membrane. The synthesis enabled by a new stereo-selective glycosylation of myo-d-inositol acceptor led to the preparation of optically pure glucosaminyl-(1-6)-α-phosph

  合成了硼联苯二甲亚甲基（BODIPY）标记的新糖基磷脂酰肌醇（GPI）分子作为细胞探针，研究了GPI锚定蛋白质和质膜中胆固醇的微区组织的化学基础。合成能够通过一个新的立体选择性糖基化肌醇- d肌醇受体导致光学纯glucosaminyl-（1-6）-α-磷脂酰的制备肌醇- d肌醇和其非天然立体异构体。
• Phospholipidation of TLR7/8-active imidazoquinolines using a tandem phosphoramidite method
  作者：Hélène G. Bazin、Laura S. Bess、Mark T. Livesay、Sandra C. Mwakwari、David A. Johnson

  DOI：10.1016/j.tetlet.2016.03.091

  日期：2016.5

  1-imidazoquinolinylalkanols. The resulting phosphite can be purified or directly oxidized with t-butyl hydroperoxide. The cyanoethyl protecting group is then removed with triethylamine and the phospholipidated imidazoquinoline products isolated in good yield and purity by simple filtration.

  开发了一种高产且可扩展的亚磷酰胺工艺，用于 TLR7/8 活性咪唑并喹啉的磷脂化。该方法涉及1,2-二酰基-或二烷基-sn-甘油或3-氯甾醇与2-氰基乙基N , N , N ', N'-四异丙基亚磷二酰胺在1H-四唑存在下反应，然后用所得的N , N'-二异丙基亚磷酰胺脂质与 1-咪唑并喹啉基链烷醇原位反应。所得亚磷酸酯可以纯化或直接用叔丁基过氧化氢氧化。然后用三乙胺除去氰乙基保护基团，并通过简单的过滤以良好的产率和纯度分离磷脂化的咪唑喹啉产物。
• Cottaz, Sylvain; Brimacombe, John S.; Ferguson, Michael A. J., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1995, # 13, p. 1673 - 1678
  作者：Cottaz, Sylvain、Brimacombe, John S.、Ferguson, Michael A. J.

  DOI：——

  日期：——
• 2',5'-NUCLEOTIDE ANALOGS AS ANTIVIRAL AGENTS
  申请人：FARMITALIA CARLO ERBA S.r.l.

  公开号：EP0541742A1

  公开（公告）日：1993-05-19
• NANOEMULSION DE CHELATE POUR IRM
  申请人：Guerbet

  公开号：EP2654802B1

  公开（公告）日：2017-12-06