ethyl (S)-8-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-4-((ethoxycarbonyl)oxy)oct-2-ynoate | 1231210-64-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: ethyl (S)-8-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-4-((ethoxycarbonyl)oxy)oct-2-ynoate
• CAS: 1231210-64-2
• 化学式: C₁₉H₃₄O₆Si
• 分子量: 386.561
• InChiKey: LVLZWMWQCZTOSQ-INIZCTEOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.29
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  71.06
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (S)-8-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-4-((ethoxycarbonyl)oxy)oct-2-ynoate 在 溶剂黄146 、 lithium iodide 作用下， 反应 1.33h， 以53%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  1,3-二取代线性阿连烯的对映选择性合成的 1,2-消除方法

  摘要：

  1,3-二取代丙二烯骨架的构建，它存在于许多天然丙二烯中，通过 i-PrMgBr 介导的光学活性 3-乙酰氧基-2-碘-丙-1-烯衍生物的消除通过对映选择性总合成两种具有生物活性的天然丙二烯。

  DOI：

  10.1055/s-0029-1219542
• 作为产物：
  描述：

  氯甲酸乙酯 、 7-(tert-butyldimethylsilanoxy)-1-heptyn-3S-ol 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 1.33h， 以390 mg的产率得到ethyl (S)-8-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-4-((ethoxycarbonyl)oxy)oct-2-ynoate
  参考文献：
  名称：

  1,3-二取代线性阿连烯的对映选择性合成的 1,2-消除方法

  摘要：

  1,3-二取代丙二烯骨架的构建，它存在于许多天然丙二烯中，通过 i-PrMgBr 介导的光学活性 3-乙酰氧基-2-碘-丙-1-烯衍生物的消除通过对映选择性总合成两种具有生物活性的天然丙二烯。

  DOI：

  10.1055/s-0029-1219542