| 1415746-92-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 1415746-92-7
• 化学式: C₃₈H₄₀O₁₄
• 分子量: 720.727
• InChiKey: GEYOAQHDWZPMJS-DFSDASOASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.05
• 重原子数：
  52.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  168.42
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  14.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲基2,3,4-三-O-苯甲酰-α-D-吡喃葡萄糖苷 、 S-but-3-ynyl 3,4-di-O-acetyl-L-olivoside 在 氯[三(对三氟甲基苯基)膦]金(I) 、 silver trifluoromethanesulfonate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以44.444%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Gold-Catalyzed Synthesis of 2-Deoxy Glycosides Using S-But-3-ynyl Thioglycoside Donors

  摘要：

  A mild and atom-economic gold(I)-catalyzed glycosylation for stereoselective synthesis of 2-deoxy alpha-glycosides using bench-stable 2-deoxy S-But-3-ynyl thioglycoside donors has been described. Under optimal conditions, 2-deoxy and 2,6-dideoxy thioglycoside donors were able to react with a variety of primary, secondary, and tertiary alcohol acceptors to afford alpha-selective glycosides in good to excellent yields.

  DOI：

  10.1021/cs300670k