二甲醚氯化氢配合物 | 24521-77-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 二甲醚氯化氢配合物
• 英文名称: dimethyl ether : hydrochloric acid complex
• 英文别名: dimethyl ether-hydrogen chloride complex；dimethyl ether*ClH；hydrogen chloride*dimethyl ether；dimethyl ether ; hydrochloride；Dimethyl-aether; Hydrochlorid；Dimethyloxidanium;chloride
• CAS: 24521-77-5
• 化学式: C₂H₆O*ClH
• 分子量: 82.53
• InChiKey: DNMZJIGSDQVGSA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.68
• 重原子数：
  4
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二甲醚氯化氢配合物 生成 甲醚
  参考文献：
  名称：

  Initial products in Friedel-Crafts reactions

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00168a005
• 作为产物：
  描述：

  甲醚 在 盐酸 作用下， 以 甲醚 为溶剂， 生成 二甲醚氯化氢配合物
  参考文献：
  名称：

  氧鎓化合物的拉曼光谱

  摘要：

  氧鎓化合物的拉曼光谱研究对于阐明氧鎓键的性质很有意义。Briegleb 和 Lauppe1 进行了这样的一项研究，他们研究了乙醚与溴化氢和氯化锡的混合物的光谱。然而，他们的工作并没有对此类化合物的性质问题给出清晰明确的答案。我们已经对氧鎓分子 (CH3)2O.HCl 进行了研究，已知它甚至以气态存在。甲醚和氯化氢之间的平衡已在蒸气状态下进行了足够精确的研究2。因此，毫无疑问，(CH3)2O.HCl 作为单独的分子存在。我们已经获得了液态 (CH3)2O 在 280°K 下的以下频率： 408 (2) (e,k)；921 (6d) (e,k,i); 1095(1)(k); 1448 (2d) (e, k); 2813 (10) (e,k,q,p); 2868 (3) (e,k,i); 2908 (3) (e,k,q); 2947 (2) (e,k,q); 2988 (6) (e,k,q,p)。

  DOI：

  10.1038/139288b0
• 作为试剂：
  描述：

  N-乙基甲基胺 、 (R)-N-(2-((3-(2-chloroacetyl)-1H-indol-5-yl)amino)-2-oxo-1-phenylethyl)-1-(3,4-difluorobenzyl)-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3-carboxamide 在 二甲醚氯化氢配合物 作用下， 反应 4.0h， 以13%的产率得到(R)-1-(3,4-difluorobenzyl)-N-(2-((3-(N-ethyl-N-methylglycyl)-1H-indol-5-yl)amino)-2-oxo-1-phenylethyl)-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  开发用于癌症治疗的强效双重 PDK1/AurA 激酶抑制剂：先导优化、结构洞察和 ADME-Tox 谱

  摘要：

  我们报告了新型一流 2-羟吲哚基衍生物的合成作为双 PDK1-AurA 激酶抑制剂作为治疗尤文肉瘤的新策略。最有效的化合物12适用于进行体内研究。12种的特定属性包括对磷酸肌醇依赖性激酶 1 (PDK1) 和 Aurora A (AurA) 激酶的纳摩尔抑制效力，具有可接受的体外 ADME-Tox 特性（在 2 种健康和 14 种血液和实体癌细胞系中具有细胞毒性；抑制 PDE4C1、SIRT7、HDAC4、HDAC6、HDAC8、HDAC9、AurB、CYP1A2、CYP2C9、CYP2C19、CYP2D6 和h ERG）。X 射线晶体学和对接研究确定了关键的 AurA 和 PDK1/ 12互动。最后，体外药物摄入动力学和体内 PK 似乎表明这些化合物是设计和合成 PDK1/AurA 双靶分子的有吸引力的先导结构，以进一步研究体内对抗尤文肉瘤的功效。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2021.113895

文献信息

• Imidazolyl-alkenoic acids useful as angiotensin II receptor antagonists
  申请人：SmithKline Beecham Corporation

  公开号：US05418250A1

  公开（公告）日：1995-05-23

  Angiotensin II receptor antagonists having the formula: ##STR1## which are useful in regulating hypertension and in the treatment of congestive heart failure, renal failure, and glaucoma, pharmaceutical compositions including these antagonists, and methods of using these compounds to produce angiotensin II receptor antagonism in mammals.

  具有以下式子的血管紧张素II受体拮抗剂：##STR1##可用于调节高血压以及治疗充血性心力衰竭、肾衰竭和青光眼，包括这些拮抗剂的制药组合物以及使用这些化合物在哺乳动物中产生血管紧张素II受体拮抗作用的方法。
• Direct Spirocyclization from Keto-sulfonamides: An Approach to Azaspiro Compounds
  作者：Frédéric Beltran、Indira Fabre、Ilaria Ciofini、Laurence Miesch

  DOI：10.1021/acs.orglett.7b02216

  日期：2017.10.6

  Spontaneous spirocyclization of keto-sulfonamides via ynamides through a one-pot process is presented. Push pull ynamides were obtained through Michael addition/elimination without Cu. The obtained azaspiro compounds are building blocks for indole alkaloids. Theoretical studies provide insights into the mechanism of the formal Conia-ene reaction.
• A Raman Spectroscopic Study of Complexes Involving Dimethyl Ether and HC1, DC1, HBr^1,2
  作者：Guido L. Vidale、Robert C. Taylor

  DOI：10.1021/ja01583a013

  日期：1956.1
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Cl: SVol.B1, 100, page 286 - 291
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Intermolecular conversion over a low barrier. 3. Gas-phase NMR studies of a hydrogen-bond association
  作者：S. H. Bauer、Tomoko Yamazaki、K. I. Lazaar、N. S. Chiu

  DOI：10.1021/ja00290a001

  日期：1985.2