9,24-Ditert-butyl-36,39,42,48,51,54-hexaoxa-3,4,5,13,20,28,29,30-octazaundecacyclo[53.2.2.232,35.13,6.127,30.143,47.07,12.011,15.014,19.018,22.021,26]tetrahexaconta-1(57),4,6(64),7,9,11,14,16,18,21,23,25,27(63),28,32(62),33,35(61),43,45,47(60),55,58-docosaene | 1245573-00-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 9,24-Ditert-butyl-36,39,42,48,51,54-hexaoxa-3,4,5,13,20,28,29,30-octazaundecacyclo[53.2.2.232,35.13,6.127,30.143,47.07,12.011,15.014,19.018,22.021,26]tetrahexaconta-1(57),4,6(64),7,9,11,14,16,18,21,23,25,27(63),28,32(62),33,35(61),43,45,47(60),55,58-docosaene
• CAS: 1245573-00-5
• 化学式: C₅₈H₆₀N₈O₆
• 分子量: 965.164
• InChiKey: KEYBYLVIXPFTEF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.3
• 重原子数：
  72
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  14.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  148
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,8-Ditert-butyl-1,10-diethynyl-11,12-dihydroindolo[2,3-a]carbazole 、 1,3-bis(2-(2-(4-(azidomethyl)phenoxy)ethoxy)ethoxy)benzene 在 copper(l) iodide 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以40%的产率得到9,24-Ditert-butyl-36,39,42,48,51,54-hexaoxa-3,4,5,13,20,28,29,30-octazaundecacyclo[53.2.2.232,35.13,6.127,30.143,47.07,12.011,15.014,19.018,22.021,26]tetrahexaconta-1(57),4,6(64),7,9,11,14,16,18,21,23,25,27(63),28,32(62),33,35(61),43,45,47(60),55,58-docosaene
  参考文献：
  名称：

  Self-assembly of indolocarbazole-containing macrocyclic molecules

  摘要：

  基于吲哚并咔唑平面的π-π堆积预组织和点击化学反应，开发了一种成功合成含吲哚并咔唑大环化合物的方法。大环化合物能够借助氢键和π-π堆积相互作用形成折叠结构。通过单晶 X 射线衍射分析成功地表征了其中两种受体。我们的结果证实，由于 N–H⋯X− 和三唑 C–H⋯X− 氢键，它们与阴离子表现出不同的有趣的自组装。

  DOI：

  10.1039/c0ob00033g

文献信息

• Construction of an interpenetrated structure of macrocycles
  作者：Yingjie Zhao、Yuliang Li、Yongjun Li、Haiyan Zheng、Xiaodong Yin、Huibiao Liu

  DOI：10.1039/c0cc01120g

  日期：——

  The construction of an interpenetrated structure of macrocycles by a CuAAC "click" reaction was achieved and the binding selectivity of indolocarbazole for a chloride anion was enhanced upon catenanation.

  通过CuAAC“点击”反应构建了大环的互穿结构，并且在连接时增强了吲哚并咔唑对氯离子的结合选择性。