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2-[4-(4-acetylbenzyl)-3,5-dichlorophenyl]-4,5-dihydro-1,2,4-triazin-3(2H)-one | 183603-41-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-[4-(4-acetylbenzyl)-3,5-dichlorophenyl]-4,5-dihydro-1,2,4-triazin-3(2H)-one
英文别名
2-[4-[(4-acetylphenyl)methyl]-3,5-dichlorophenyl]-4,5-dihydro-1,2,4-triazin-3-one
2-[4-(4-acetylbenzyl)-3,5-dichlorophenyl]-4,5-dihydro-1,2,4-triazin-3(2H)-one化学式
CAS
183603-41-0
化学式
C18H15Cl2N3O2
mdl
——
分子量
376.242
InChiKey
LETXLINLCUVHHI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    61.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-[4-(4-acetylbenzyl)-3,5-dichlorophenyl]-4,5-dihydro-1,2,4-triazin-3(2H)-one 在 sodium borohydrid 作用下, 以 乙醇乙酸乙酯 为溶剂, 生成 2-{3,5-dichloro-4-[4-(1-hydroxyethyl)benzyl]phenyl}-4,5-dihydro-1,2,4-triazin-3(2H)-one
    参考文献:
    名称:
    1, 2, 4-Triazin-3-one derivatives, production and use thereof
    摘要:
    本发明提供了一种新型的三嗪衍生物,其化学式为##STR1##其中环A是一个可选择取代的芳香基团;X是一个氧原子或硫原子;R^1和R^6分别是氢原子或可选择取代的碳氢残基或杂环基,可以通过一个杂原子连接;R^2和R^3分别独立地是氢原子、卤素原子或通过碳、氧或硫原子连接的基团,或者一起表示.dbd.S;R^4和R^5分别独立地是氢原子、卤素原子,或通过碳、氧、氮或硫原子连接的基团;R^1和R^2,以及R^5和R^6可以分别结合形成一个化学键;但是在环A是一个苯基,位置-2或4至少有一个卤素原子,X是氧原子时,R^4和R^5不能结合形成化学键,或其盐。该发明还包括一种抗原虫组合物,包括上述新型三嗪衍生物或其盐。
    公开号:
    US05994355A1
  • 作为产物:
    描述:
    2-[4-(4-Acetylbenzyl)-3,5-dichlorophenyl]-1-benzylidene-4-(2,2-dimethoxyethyl)semicarbazide 、 盐酸 、 Silica Gel 、 ethyl acetate n-hexane 作用下, 以 乙酸乙酯 为溶剂, 反应 1.0h, 以to provide 0.24 g of the title compound的产率得到2-[4-(4-acetylbenzyl)-3,5-dichlorophenyl]-4,5-dihydro-1,2,4-triazin-3(2H)-one
    参考文献:
    名称:
    Triazine derivative, production and use thereof
    摘要:
    本发明提供了一种新型三嗪衍生物,其化学式如下:其中环A是可选取代芳基,可以是;X是氧或硫原子;R1和R6分别是氢原子或可选取代的碳氢残基或杂环基,可以通过杂原子结合;R2和R3分别独立地是氢原子、卤素原子或通过碳、氧或硫原子结合的基团,或者一起表示═S;R4和R5分别独立地是氢原子、卤素原子或通过碳、氧、氮或硫原子结合的基团;R1和R2,以及R5和R6,可以结合形成化学键;但当环A是带有2或4号位至少一个卤素原子的苯基且X是氧原子时,R4和R5不能共同表示化学键。还提供了一种含有该三嗪衍生物或其盐的抗原虫组合物。
    公开号:
    US06211178B1
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文献信息

  • Method of producing triazine derivatives
    申请人:TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.
    公开号:EP0737672A2
    公开(公告)日:1996-10-16
    An object of the invention is to to provide a method of triazine derivatives conveniently and in a high yield A method of producing a 1,2,4-triazin-3-one derivative represented by the formula: wherein R1 is an optionally substituted hydrocarbon residual group; X stands for carbonyl group, thiocarbonyl group or an optionally substituted methylene group; and dashed line means that a double bond may optionally be formed, which comprises by subjecting a semicarbazone derivative represented by the formula: wherein R1 stands for an optionally substituted hydrocarbon residual group; R2 and R3 stand for hydrogen, an optionally substituted hydrocarbon residual group or an electron withdrawing group; and R4 stands for an optionally substituted alkyl group to a ring-closure reaction.
    本发明的目的是提供一种方便、高产的三嗪衍生物的方法 一种生产由式表示的1,2,4-三嗪-3-酮衍生物的方法: 其中R1为任选取代的烃残基;X代表羰基、代羰基或任选取代的亚甲基;虚线表示可任选形成双键,该方法包括将由式表示的半咔唑酮衍生物: 其中 R1 代表任选取代的烃残基;R2 和 R3 代表氢、任选取代的烃残基或取电子基团;R4 代表任选取代的烷基。
  • JPH08337576A
    申请人:——
    公开号:JPH08337576A
    公开(公告)日:1996-12-24
  • US5994355A
    申请人:——
    公开号:US5994355A
    公开(公告)日:1999-11-30
  • US6211178B1
    申请人:——
    公开号:US6211178B1
    公开(公告)日:2001-04-03
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