(N-propargylcarbamoyl)methyl 2,3,4,6-tetra-O-acetyl-α-D-glucopyranosyl-(1->4)-3,6-di-O-acetyl-α-D-glucopyranoside | 1072914-59-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (N-propargylcarbamoyl)methyl 2,3,4,6-tetra-O-acetyl-α-D-glucopyranosyl-(1->4)-3,6-di-O-acetyl-α-D-glucopyranoside
• CAS: 1072914-59-0
• 化学式: C₂₉H₃₉NO₁₈
• 分子量: 689.625
• InChiKey: FGBVNLIAXOLGFJ-WKYVPFQYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.2
• 重原子数：
  48.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  244.05
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  18.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (N-propargylcarbamoyl)methyl 2,3,4,6-tetra-O-acetyl-α-D-glucopyranosyl-(1->4)-3,6-di-O-acetyl-α-D-glucopyranoside 、 三氯乙酰异氰酸酯 在 锌 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲醇 为溶剂， 反应 2.5h， 以93%的产率得到(N-propargylcarbamoyl)methyl 2,3,4,6-tetra-O-acetyl-α-D-glucopyranosyl-(1->4)-3,6-di-O-acetyl-2-O-carbamoyl-α-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  新型单和二糖基羧甲基糖苷内酯（CMGL）的合成及其在1,2-双官能化碳水化合物合成子中的应用

  摘要：

  描述了单和二糖基羧甲基糖苷内酯（CMGLs）的一般和方便访问。通过利用由胺打开CMGL之后在2-位获得的游离OH，报道了一系列新的1,2-双官能化碳水化合物合成子的合成。

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2008.07.016
• 作为产物：
  描述：

  carboxymethyl 2,3,4,6-tetra-O-acetyl-α-D-glucopyranosyl-(1->4)-3,6-di-O-acetyl-α-D-glucopyranoside-2-O-lactone 、 炔丙胺 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.0h， 以85%的产率得到(N-propargylcarbamoyl)methyl 2,3,4,6-tetra-O-acetyl-α-D-glucopyranosyl-(1->4)-3,6-di-O-acetyl-α-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  新型单和二糖基羧甲基糖苷内酯（CMGL）的合成及其在1,2-双官能化碳水化合物合成子中的应用

  摘要：

  描述了单和二糖基羧甲基糖苷内酯（CMGLs）的一般和方便访问。通过利用由胺打开CMGL之后在2-位获得的游离OH，报道了一系列新的1,2-双官能化碳水化合物合成子的合成。

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2008.07.016