(E)-3-(3-iodoallyl)-3-methylcyclohexanone | 1046204-53-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (E)-3-(3-iodoallyl)-3-methylcyclohexanone
• CAS: 1046204-53-8
• 化学式: C₁₀H₁₅IO
• 分子量: 278.133
• InChiKey: RKALHLQOPLENQJ-XVNBXDOJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.47
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-3-(3-iodoallyl)-3-methylcyclohexanone 、 苯乙炔 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 以90%的产率得到(E)-3-methyl-3-(5-phenylpent-2-en-4-ynyl)cyclohexanone
  参考文献：
  名称：

  Radical, One-Step Approach to o-Chlorophenyl Thioethers from Xanthates. A Rapid Access to Vinylsilanes

  摘要：

  Xanthates have been readily converted into o-chlorophenyl thioethers using a one-step procedure conducted under radical conditions. In some selected cases, these aryl thioethers were successfully oxidized to the corresponding sulfoxides and sulfenic acid elimination afforded the corresponding vinylsilanes.

  DOI：

  10.1021/ol801348u
• 作为产物：
  描述：

  (E)-3-methyl-3-(3-(trimethylsilyl)allyl)cyclohexanone 在 N-碘代丁二酰亚胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以77%的产率得到(E)-3-(3-iodoallyl)-3-methylcyclohexanone
  参考文献：
  名称：

  Radical, One-Step Approach to o-Chlorophenyl Thioethers from Xanthates. A Rapid Access to Vinylsilanes

  摘要：

  Xanthates have been readily converted into o-chlorophenyl thioethers using a one-step procedure conducted under radical conditions. In some selected cases, these aryl thioethers were successfully oxidized to the corresponding sulfoxides and sulfenic acid elimination afforded the corresponding vinylsilanes.

  DOI：

  10.1021/ol801348u