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6-methyl-4-(n-butyl)hepta-4,5-dien-2-ol | 80485-87-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-methyl-4-(n-butyl)hepta-4,5-dien-2-ol
英文别名
4-(2-Methylprop-1-EN-1-ylidene)octan-2-OL
6-methyl-4-(n-butyl)hepta-4,5-dien-2-ol化学式
CAS
80485-87-6
化学式
C12H22O
mdl
——
分子量
182.306
InChiKey
USCODUAOFINTNQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.7
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.75
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

SDS

SDS:9ca4ac764ea38c9c4328b0f02b44c078
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    乙酸乙烯酯6-methyl-4-(n-butyl)hepta-4,5-dien-2-ol 在 Novozym 435 作用下, 以 环己烷 为溶剂, 反应 96.0h, 生成 (S)-6-methyl-4-(n-butyl)hepta-4,5-dien-2-ol 、 (R)-6-methyl-4-(n-butyl)hepta-4,5-dien-2-ol 、 (S)-6-methyl-4-(n-butyl)hepta-4,5-dien-2-yl acetate 、 (R)-6-methyl-4-(n-butyl)hepta-4,5-dien-2-yl acetate
    参考文献:
    名称:
    Novozym 435催化的β-烯醇的动力学拆分。制备旋光性β-烯醇或乙酸烯丙酯的简便方法
    摘要:
    通过Novozym 435介导的外消旋β-烯醇的动力学拆分,合成了多种旋光性β-烯醇和β-烯丙基乙酸酯。对于立体选择性观察到了显着的溶剂作用。还研究了底物的范围以及浓度和温度对反应的影响。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2004.09.103
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Novozym 435催化的β-烯醇的动力学拆分。制备旋光性β-烯醇或乙酸烯丙酯的简便方法
    摘要:
    通过Novozym 435介导的外消旋β-烯醇的动力学拆分,合成了多种旋光性β-烯醇和β-烯丙基乙酸酯。对于立体选择性观察到了显着的溶剂作用。还研究了底物的范围以及浓度和温度对反应的影响。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2004.09.103
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文献信息

  • Allenyllithium Reagents; V<sup>1</sup>. An Efficient Route to Functionalised Allenes
    作者:Jean-Claude Clinet、Gérard Linstrumelle
    DOI:10.1055/s-1981-29626
    日期:——
  • CLINET, J. -C.;LINSTRUMELLE, G., SYNTHESIS, BRD, 1981, N 11, 875-878
    作者:CLINET, J. -C.、LINSTRUMELLE, G.
    DOI:——
    日期:——
  • Novozym 435-catalyzed kinetic resolution of β-allenols. A facile route for the preparation of optically active β-allenols or allenyl acetates
    作者:Daiwang Xu、Zhan Lu、Zuyi Li、Shengming Ma
    DOI:10.1016/j.tet.2004.09.103
    日期:2004.12
    A variety of optically active β-allenols and β-allenyl acetates were synthesized via the Novozym 435-mediated kinetic resolution of racemic β-allenols. A dramatic solvent effect was observed for the stereoselectivity. The scope of the substrates and the effect of the concentration and temperature on the reaction were also investigated.
    通过Novozym 435介导的外消旋β-烯醇的动力学拆分,合成了多种旋光性β-烯醇和β-烯丙基乙酸酯。对于立体选择性观察到了显着的溶剂作用。还研究了底物的范围以及浓度和温度对反应的影响。
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