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4-异丙基呋喃-2(5H)-酮 | 10547-89-4

中文名称
4-异丙基呋喃-2(5H)-酮
中文别名
3-异丙基-2-丁烯-4-内酯
英文名称
4-(1-methylethyl)furan-2(5H)-one
英文别名
4-isopropyl-2(5H)-furanone;4-isopropyl-5H-furan-2-one;4-isopropylfuran-2(5H)-one;3-Isopropylbut-2-enolide;4-isopropyl-5H-furan-2-one;4-Isopropyl-dihydro-5H-furan-2-on;3-propan-2-yl-2H-furan-5-one
4-异丙基呋喃-2(5H)-酮化学式
CAS
10547-89-4
化学式
C7H10O2
mdl
——
分子量
126.155
InChiKey
MLAALUQKFQISLX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    235.0±9.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.054±0.06 g/cm3(Predicted)
  • 稳定性/保质期:
    - 存在于烟叶和烟气中。 - 天然存在于乳香中。

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.9
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.57
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:3bf6fa79a7e19feaf3892bb44a11f2b5
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制备方法与用途

制备方法
  1. 烟草:BU,56。
合成制备方法
  1. 烟草:BU,56。
用途简介

目前没有提供具体用途信息。

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-异丙基呋喃-2(5H)-酮 在 palladium on activated charcoal 、 Wilkinson's catalyst 吡啶chromium(VI) oxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 camphor-10-sulfonic acid 、 氢气lithium diisopropyl amide 作用下, 以 四氢呋喃乙醇二氯甲烷 为溶剂, -75.0~25.0 ℃ 、344.73 kPa 条件下, 反应 113.5h, 生成 芸苔素内酯
    参考文献:
    名称:
    油菜素内酯的改进合成
    摘要:
    从豆甾醇中合成油菜素内酯,总收率为7%。合成的关键步骤是在– 78°C下进行2α,3α-异丙基二烯二氧基-6-oxo-23,24-dinor-5α-cholan-22-al与3-异丙基丁-2-烯内酯的醇醛缩合反应。以高收率得到具有22 R,23 R立体化学的产物。该产物的催化氢化是高度立体选择性的,导致在中间体中所需的24 S立体化学,该中间体很容易转化为油菜素内酯。
    DOI:
    10.1039/p19960000295
  • 作为产物:
    描述:
    methyl 3-methyl-2-(phenylthio)butanoate盐酸sodium periodate 、 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium hydride 、 lithium diisopropyl amide 作用下, 以 四氢呋喃甲醇 为溶剂, 反应 24.0h, 生成 4-异丙基呋喃-2(5H)-酮
    参考文献:
    名称:
    由α-(苯硫基)-酮和-酯合成丁烯内酯:中间体β-苯硫基-γ-内酯的晶体结构
    摘要:
    α-(苯硫基)-酮或-酯与碘乙酸根阴离子的烷基化得到1,4-二羰基化合物,其立体选择性地还原为β-苯硫基-γ-丁内酯。氧化成亚砜和热解提供的β-和一般的合成γ取代的Δ αβ -butenolides。的5,5-二甲基-4-氧代-3-(苯硫基) -己酸用NaBH治疗4给出了一个单一的γ -内酯,其PHS和BU吨基团被示出为顺式由X射线晶体结构测定。
    DOI:
    10.1039/p19810002751
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文献信息

  • Catalytic Enantioselective Conjugate Reduction of Lactones and Lactams
    作者:Gregory Hughes、Masanari Kimura、Stephen L. Buchwald
    DOI:10.1021/ja0351692
    日期:2003.9.1
    A dramatic acceleration of the enantioselective copper-catalyzed conjugate reduction of alpha,beta-unsaturated lactones, lactams, and esters is reported upon addition of alcohol additives. Good to excellent yields and enantioselectivities were realized using a catalyst generated in situ from CuCl(2).H(2)O, t-BuONa, p-tol-BINAP, and PMHS, and this methodology was applied to the synthesis of (-)-Paroxetine
    据报道,在添加醇添加剂后,α、β-不饱和内酯、内酰胺和酯的对映选择性铜催化共轭还原显着加速。使用由 CuCl(2).H(2)O、t-BuONa、p-tol-BINAP 和 PMHS 原位生成的催化剂实现了良好到优异的产率和对映选择性,并且该方法用于合成 (- )-帕罗西汀。
  • Palladium-catalyzed hydrodehalogenation of butenolides: An efficient and sustainable access to β-arylbutenolides
    作者:Milandip Karak、Luiz C.A. Barbosa、Celia R.A. Maltha、Thiago M. Silva、John Boukouvalas
    DOI:10.1016/j.tetlet.2017.06.016
    日期:2017.7
    69–92% yield by reductive dehalogenation of α-halo-β-arylbutenolides. The latter were assembled in a single-step from α,β-dihalobutenolides, which are accessible on a large-scale from biomass-derived furfural. Our dehalogenation protocol is illustrated by a new synthesis of the marine antibiotics rubrolide E and F, and 3″-bromorubrolide F.
    通过α-卤代-β-芳基丁烯化物的还原脱卤作用,已经制备了几种α-未取代的β-芳基丁烯化物,产率为69-92%。后者由α,β-二卤代丁烯内酯一步一步组装,可从生物质衍生的糠醛大规模获得。我们的脱卤方案通过海洋抗生素Rubrolide E和F,以及3''-溴代溴化物F的新合成来说明。
  • SUBSTITUTED VINYL AND ALKINYL CYCLOHEXENOLS AS ACTIVE AGENTS AGAINST ABIOTIC STRESS IN PLANTS
    申请人:Frackenpohl Jens
    公开号:US20140080704A1
    公开(公告)日:2014-03-20
    The invention relates to substituted vinyl- and alkynylcyclohexenols of the general formula (I) and salts thereof where the R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , [X—Y] and Q radicals are each as defined in the description, to processes for preparation thereof and to the use thereof for enhancing stress tolerance in plants with respect to abiotic stress, and/or for increasing plant yield.
    该发明涉及通式(I)中的取代乙烯基和炔基环己烯醇及其盐,其中R1、R2、R3、R4、R5、[X—Y]和Q基团如描述中所定义,以及其制备方法和用途,用于增强植物对非生物胁迫的抗逆性,和/或增加植物产量。
  • SUBSTITUTED 2-HETEROCYCLYLIMIDAZOLYLCARBOXAMIDES AS PESTICIDES
    申请人:BAYER CROPSCIENCE AKTIENGESELLSCHAFT
    公开号:US20190166837A1
    公开(公告)日:2019-06-06
    The present invention relates to compounds of the general formula (I) in which Q, V, T, W, Y, X and A have the meanings given in the description—and to a process for preparation thereof and to the use thereof for controlling animal pests.
    本发明涉及一般式(I)中的化合物,其中Q、V、T、W、Y、X和A具有描述中给出的含义,以及用于制备这些化合物的方法和用于控制动物害虫的用途。
  • A Volatile Lactone of<i>Hymenoscyphus pseudoalbidus</i>, Pathogen of European Ash Dieback, Inhibits Host Germination
    作者:Christian A. Citron、Corina Junker、Barbara Schulz、Jeroen S. Dickschat
    DOI:10.1002/anie.201402290
    日期:2014.4.22
    largely unknown secondary metabolism of the plant pathogenic fungus Hymenoscyphus pseudoalbidus was investigated by use of the CLSA method. A set of volatile lactones was identified by GC/MS. The lactones were synthesized and used in bioassays in which one of the compounds was found to be a strong germination inhibitor for ash seeds, causing necroses in the plant tissue.
    通过使用CLSA方法研究了植物病原真菌假单胞菌假拟南芥的次要代谢。通过GC / MS鉴定出一组挥发性内酯。内酯被合成并用于生物测定,其中一种化合物被发现是灰烬种子的强发芽抑制剂,在植物组织中引起坏死。
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