4-异丙基吡啶氮氧化物 | 22581-87-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 4-异丙基吡啶氮氧化物
• 英文名称: 4-isopropylpyridine 1-oxide
• 英文别名: 4-isopropylpyridine-N-oxide；4-isopropyl-pyridine-1-oxide；4-Isopropyl-pyridin-1-oxid；4-isopropylpyridine N-oxide；4-isopropylpyridine-1-oxide；4-Isopropyl-pyridine 1-oxide；1-oxido-4-propan-2-ylpyridin-1-ium
• CAS: 22581-87-9
• 化学式: C₈H₁₁NO
• mdl: MFCD06637812
• 分子量: 137.181
• InChiKey: WHHSRRQBFPSMIO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.375
• 拓扑面积：
  25.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-异丙基吡啶氮氧化物 在 platinum(IV) oxide 盐酸 、 sodium hydroxide 、 氢气 、 二甲氨基甲酰氯 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 (2R,4S)-cis-4-(2-propyl)-1,2-piperidinedicarboxylic acid 1-(phenylmethyl) ester
  参考文献：
  名称：

  手性非外消旋的4-反式取代的胡椒酸衍生物的合成†

  摘要：

  描述了对映体富集的4-苯基，4-叔丁基和4-异丙基胡椒酸的合成和拆分。通过与手性碱1-酪氨酸酰肼形成非对映异构体盐来制备旋光非对映异构体，以提供大于98％ee的Cbz或Boc保护的4-顺-d-哌酸衍生物。随后的酯化，然后是甲醇钠催化的差向异构化，提供了异构体4-反式-1-哌库酸酯。另外，描述了4-苯基-顺式-哌酸的有效合成。

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(99)00473-5
• 作为产物：
  描述：

  4-异丙基吡啶 在 双氧水 、 溶剂黄146 作用下， 生成 4-异丙基吡啶氮氧化物
  参考文献：
  名称：

  手性非外消旋的4-反式取代的胡椒酸衍生物的合成†

  摘要：

  描述了对映体富集的4-苯基，4-叔丁基和4-异丙基胡椒酸的合成和拆分。通过与手性碱1-酪氨酸酰肼形成非对映异构体盐来制备旋光非对映异构体，以提供大于98％ee的Cbz或Boc保护的4-顺-d-哌酸衍生物。随后的酯化，然后是甲醇钠催化的差向异构化，提供了异构体4-反式-1-哌库酸酯。另外，描述了4-苯基-顺式-哌酸的有效合成。

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(99)00473-5

文献信息

• NITROGEN-CONTAINING HETEROCYCLIC COMPOUND OR SALT THEREOF
  申请人：FUJIFILM Corporation

  公开号：US20150322063A1

  公开（公告）日：2015-11-12

  A compound represented by Formula [1] (in the formula, Z 1 represents N, CH, or the like; X 1 represents NH or the like; R 1 represents a heteroaryl group or the like; each of R 2 , R 3 , and R 4 represents a hydrogen atom, a halogen atom, an alkoxy group, or the like; and R 5 represents a heteroaryl group or the like) or salt thereof.

  由式[1]表示的化合物（在该式中，Z表示N、CH或类似物；X表示NH或类似物；R表示杂环烷基或类似物；R2、R3和R4中的每一个表示氢原子、卤原子、烷氧基或类似物；R5表示杂环烷基或类似物）或其盐。
• Reactivity of perfluoro-(cis-2,3-dialkyloxaziridines) with heteroaromatic nitrogen compounds
  作者：Rosanna Bernardi、Barbara Novo、Giuseppe Resnati

  DOI：10.1039/p19960002517

  日期：——

  Pyridine N-oxides 3 are exclusively formed under particularly mild conditions when perfluorinated dialkyloxaziridines 1 are reacted with pyridine derivatives 2 bearing a substituent at the 2-position. Starting from pyridines substituted at the 3- and 4-positions, the previously unreported N-perfluoroacylpyridiniumaminides 4 are also produced and isolated as solid, stable compounds. Bis(pyridinium-N-aminides) 9, which have been prepared starting from bis-pyridine substrates and pyridazine and quinoxaline starting materials, also show the same reactivity. This behaviour reveals how oxaziridines 1 can work as both aminating and oxygenating agents.

  在特别温和的条件下，当全氟代二烷基氧杂环丁烷1与在2位带有取代基的吡啶衍生物2反应时，只能生成吡啶N-氧化物3。从在3位和4位被取代的吡啶出发，还会生成并分离得到先前未报道的N-全氟酰基吡啶季铵胺4，它们是固态稳定的化合物。从双吡啶底物以及吡嗪和喹喔啉起始物出发制备的双(吡啶季铵胺)9，也表现出相同的反应活性。这种现象揭示了氧杂环丁烷1既能充当胺化剂也能作为氧化剂的双重功能。
• Macrocyclic Compounds Useful as Bace Inhibitors
  申请人：Betschart Claudia

  公开号：US20080132477A1

  公开（公告）日：2008-06-05

  The invention relates to novel macrocyclic compounds of the formula (I), in which all of the variables are as defined in the specification, the number of ring atoms included in the macrocyclic ring being 14, 15, 16 or 17, in free base form or in acid addition salt form, to their preparation, to their use as medicaments and to medicaments comprising them.

  本发明涉及具有公式(I)的新型大环化合物，其中所有变量如说明书中所定义，大环环中包含的环原子数为14、15、16或17，以自由碱形式或酸加成盐形式存在，以及它们的制备方法、作为药物的使用以及包含它们的药物。
• [EN] (3-HYDROXY-4-AMINO-BUTAN-2-YL) -3- (2-THIAZOL-2-YL-PYRROLIDINE-1-CARBONYL) BENZAMIDE DERIVATIVES AND RELATED COMPOUNDS AS BETA-SECRETASE INHIBITORS FOR TREATING<br/>[FR] DÉRIVÉS DE (3-HYDROXY-4-AMINO-BUTAN-2-YL) -3- (2-THIAZOL-2-YL-PYRROLIDINE-1-CARBONYL) BENZAMIDE ET COMPOSÉS ASSOCIÉS UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA BÊTA-SÉCRÉTASE POUR LE TRAITEMENT
  申请人：COMENTIS INC

  公开号：WO2009042694A1

  公开（公告）日：2009-04-02

  The present invention provides novel beta-secretase inhibitors and methods for their use, including methods of treating of Alzheimer's disease. (Formula)

  本发明提供了新颖的β-分泌酶抑制剂及其使用方法，包括用于治疗阿尔茨海默病的方法。
• HETEROCYCLIC CETP INHIBITORS
  申请人：Salvati E. Mark

  公开号：US20070161685A1

  公开（公告）日：2007-07-12

  Compounds of formula Ia and Ib wherein A, B, C and R 1 are described herein.

  式Ia和Ib的化合物 其中A、B、C和R1 如本文所述。