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methyl 3-methyl-2-(phenylthio)butanoate | 79749-84-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl 3-methyl-2-(phenylthio)butanoate
英文别名
methyl 3-methyl-2-phenylthiobutanoate;Methyl 3-methyl-2-phenylsulfanylbutanoate
methyl 3-methyl-2-(phenylthio)butanoate化学式
CAS
79749-84-1
化学式
C12H16O2S
mdl
——
分子量
224.324
InChiKey
AOGQDGNIGNLSQJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    70-92 °C(Press: 0.05 Torr)
  • 密度:
    1.08±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.7
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.42
  • 拓扑面积:
    51.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    methyl 3-methyl-2-(phenylthio)butanoate盐酸sodium periodate 、 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium hydride 、 lithium diisopropyl amide 作用下, 以 四氢呋喃甲醇 为溶剂, 反应 24.0h, 生成 4-异丙基呋喃-2(5H)-酮
    参考文献:
    名称:
    由α-(苯硫基)-酮和-酯合成丁烯内酯:中间体β-苯硫基-γ-内酯的晶体结构
    摘要:
    α-(苯硫基)-酮或-酯与碘乙酸根阴离子的烷基化得到1,4-二羰基化合物,其立体选择性地还原为β-苯硫基-γ-丁内酯。氧化成亚砜和热解提供的β-和一般的合成γ取代的Δ αβ -butenolides。的5,5-二甲基-4-氧代-3-(苯硫基) -己酸用NaBH治疗4给出了一个单一的γ -内酯,其PHS和BU吨基团被示出为顺式由X射线晶体结构测定。
    DOI:
    10.1039/p19810002751
  • 作为产物:
    描述:
    2-溴代异戊酸甲酯 以89%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    BROWNBRIDGE, P.;EGERT, E.;HUNT, P. G.;KENNARD, O.;WARREN, S., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1981, N 10, 2751-2759
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Gold-Catalyzed Oxidation of Thioalkynes To Form Phenylthio Ketene Derivatives via a Noncarbene Route
    作者:Pankaj Sharma、Rahulkumar Rajmani Singh、Sovan Sundar Giri、Liang-Yu Chen、Mu-Jeng Cheng、Rai-Shung Liu
    DOI:10.1021/acs.orglett.9b01768
    日期:2019.7.19
    Gold-catalyzed oxidations of thioalkynes with 8-methylquinoline oxides afford 2-phenylthioketenes that can be trapped efficiently with alcohols. The synthetic utility is manifested by terminal and internal thioalkynes over a wide scope, bearing esters, ketones, alkyl, and oxime substituents. Our density functional theory calculations suggest that gold-catalyzed oxidations of terminal and internal thioalkynes
    催化的8-甲基喹啉氧化物氧化炔烃可生成2-苯基代烯酮,可被醇有效地捕集。末端和内部的炔烃在广泛的范围内带有酯,酮,烷基和取代基,从而显示出合成的效用。我们的密度泛函理论计算表明,用8-甲基喹啉氧化物对末端和内部炔烃进行催化的氧化反应可生成与键合的乙烯酮中间体,而无需使用α-氧代卡宾。
  • Durman, John; Grayson, J.Ian; Hunt, Paul G., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1986, p. 1939 - 1946
    作者:Durman, John、Grayson, J.Ian、Hunt, Paul G.、Warren, Stuart
    DOI:——
    日期:——
  • DURMAN, J.;HUNT, P. G.;WARREN, S., TETRAHEDRON LETT., 1983, 24, N 20, 2113-2116
    作者:DURMAN, J.、HUNT, P. G.、WARREN, S.
    DOI:——
    日期:——
  • DURMAN J.; GRAYSON J. I.; HUNT P. G.; WARREN S., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS.,(1986) N 11, 1939-1946
    作者:DURMAN J.、 GRAYSON J. I.、 HUNT P. G.、 WARREN S.
    DOI:——
    日期:——
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