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3,6-bis(6-hydroxyhexyl)phthalonitrile
3,6-bis(6-hydroxyhexyl)phthalonitrile | 173074-57-2
分子结构分类
有机化合物
-
脂质和类脂质分子
-
脂肪酰基
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3,6-bis(6-hydroxyhexyl)phthalonitrile
英文别名
3,6-Bis(6-hydroxyhexyl)benzene-1,2-dicarbonitrile
CAS
173074-57-2
化学式
C
20
H
28
N
2
O
2
mdl
——
分子量
328.455
InChiKey
WTKSDDYZBHEANL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.1
重原子数:
24
可旋转键数:
12
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.6
拓扑面积:
88
氢给体数:
2
氢受体数:
4
反应信息
作为反应物:
描述:
3,6-dioctylphthalonitrile
、
3,6-bis(6-hydroxyhexyl)phthalonitrile
在
lithium
作用下, 以
戊醇
为溶剂, 反应 6.0h, 以25%的产率得到1,4-bis(6-hydroxyhexyl)-8,11,15,18,22,25-hexaoctylphthalocyanine
参考文献:
名称:
某些介晶单核和多核酞菁的合成与表征
摘要:
已经合成了带有一个或两个羟烷基链的八取代的酞菁,并且其液晶行为通过偏光显微镜和差示扫描量热法表征。这些化合物形成具有六边形或矩形对称的盘状柱状中间相。实例已经用作合成介晶二核和三核酞菁的前体,即包含两个或三个酞菁环的衍生物。这些化合物已通过元素分析和低分辨率场解析质谱FD-MS进行了表征。1个所选实施例的1 H NMR光谱学和凝胶渗透色谱法提供了支持数据。环己烷中多核酞菁的稀溶液的可见区光谱(低至5×10 -7 mol dm -3的浓度,预期分子间聚集最小)表明该化合物作为“封闭”构象异构体之间的平衡存在其中两个环cofacially布置(宽带中心在约645nm)和具有类似于简单的前体的酞菁的吸收带的开放形式,λ最大约 730纳米 封闭的构象异构体在极性更高的介质(例如10%甲苯-90%乙醇)中更受欢迎。实例已经以均匀厚度的旋涂膜沉积在载玻片上。
DOI:
10.1016/0040-4020(95)00927-2
作为产物:
描述:
6-iodohexanol, tetrahydropyranyl ether
在
正丁基锂
、
对甲苯磺酸
、
lithium hexamethyldisilazane
作用下, 以
四氢呋喃
、
甲醇
为溶剂, 反应 456.0h, 生成
3,6-bis(6-hydroxyhexyl)phthalonitrile
参考文献:
名称:
某些介晶单核和多核酞菁的合成与表征
摘要:
已经合成了带有一个或两个羟烷基链的八取代的酞菁,并且其液晶行为通过偏光显微镜和差示扫描量热法表征。这些化合物形成具有六边形或矩形对称的盘状柱状中间相。实例已经用作合成介晶二核和三核酞菁的前体,即包含两个或三个酞菁环的衍生物。这些化合物已通过元素分析和低分辨率场解析质谱FD-MS进行了表征。1个所选实施例的1 H NMR光谱学和凝胶渗透色谱法提供了支持数据。环己烷中多核酞菁的稀溶液的可见区光谱(低至5×10 -7 mol dm -3的浓度,预期分子间聚集最小)表明该化合物作为“封闭”构象异构体之间的平衡存在其中两个环cofacially布置(宽带中心在约645nm)和具有类似于简单的前体的酞菁的吸收带的开放形式,λ最大约 730纳米 封闭的构象异构体在极性更高的介质(例如10%甲苯-90%乙醇)中更受欢迎。实例已经以均匀厚度的旋涂膜沉积在载玻片上。
DOI:
10.1016/0040-4020(95)00927-2
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