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O
3
,
O
4
;
O
5
,
O
6
-diisopropylidene-ξ-D-
arabino
-[5]hexulofuranosonic acid methyl ester
O
3
,
O
4
;
O
5
,
O
6
-diisopropylidene-ξ-D-
arabino
-[5]hexulofuranosonic acid methyl ester | 84364-93-2
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
O
3
,
O
4
;
O
5
,
O
6
-diisopropylidene-ξ-D-
arabino
-[5]hexulofuranosonic acid methyl ester
英文别名
O
3
,
O
4
;
O
5
,
O
6
-Diisopropyliden-ξ-D-
arabino
-[5]hexulofuranosonsaeure-methylester
CAS
84364-93-2
化学式
C
13
H
20
O
7
mdl
——
分子量
288.298
InChiKey
VGIHADCRJUKGMY-ALBOZPFFSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
0.56
重原子数:
20.0
可旋转键数:
1.0
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.92
拓扑面积:
72.45
氢给体数:
0.0
氢受体数:
7.0
上下游信息
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
O1,O2;O3,O4-diisopropylidene-ξ-D-tagatofuranose
84414-87-9
C
12
H
20
O
6
260.287
反应信息
作为反应物:
描述:
O
3
,
O
4
;
O
5
,
O
6
-diisopropylidene-ξ-D-
arabino
-[5]hexulofuranosonic acid methyl ester
在 lithium aluminium tetrahydride 、
乙醚
作用下, 生成
O1,O2;O3,O4-diisopropylidene-ξ-D-tagatofuranose
参考文献:
名称:
A SYNTHESIS OF
D
-TAGATOSE FROM
D
-GALACTURONIC ACID
摘要:
D-Tagatose已经通过一系列从D-半乳糖醛酸合成的反应合成。
DOI:
10.1139/v55-130
作为产物:
描述:
O3,O4;O5,O6-diisopropylidene-ξ-D-arabino-[5]hexulofuranosonic acid
在
重氮甲烷
、
乙醚
作用下, 生成
O
3
,
O
4
;
O
5
,
O
6
-diisopropylidene-ξ-D-
arabino
-[5]hexulofuranosonic acid methyl ester
参考文献:
名称:
A SYNTHESIS OF
D
-TAGATOSE FROM
D
-GALACTURONIC ACID
摘要:
D-Tagatose已经通过一系列从D-半乳糖醛酸合成的反应合成。
DOI:
10.1139/v55-130
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