(Z,3R,4S)-9-[(2S,3R)-3-[(4-methoxyphenyl)methoxymethyl]oxiran-2-yl]-4-tri(propan-2-yl)silyloxynon-7-en-3-ol | 934617-87-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (Z,3R,4S)-9-[(2S,3R)-3-[(4-methoxyphenyl)methoxymethyl]oxiran-2-yl]-4-tri(propan-2-yl)silyloxynon-7-en-3-ol
• CAS: 934617-87-5
• 化学式: C₂₉H₅₀O₅Si
• 分子量: 506.798
• InChiKey: OXRVLRISAGSYTF-JCHUEIRISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.04
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.72
• 拓扑面积：
  60.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z,3R,4S)-9-[(2S,3R)-3-[(4-methoxyphenyl)methoxymethyl]oxiran-2-yl]-4-tri(propan-2-yl)silyloxynon-7-en-3-ol 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 正丁基锂 、 三乙基硼 、 TEA 、 二苯基二硒醚 、 四丁基溴化铵 、 水 、 三正丁基氢锡 、 二异丁基氢化铝 、 碳酸氢钠 、 silver nitrate 、 溶剂黄146 、 间氯过氧苯甲酸 、 Eu(fod)3 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 、 乙腈 、 xylene 、 正丁醇 为溶剂， 生成 [(2S,3R,5Z,8S,9R)-9-ethyl-2-[2-[(4-methoxyphenyl)methoxy]ethyl]-8-tri(propan-2-yl)silyloxy-2,3,4,7,8,9-hexahydrooxonin-3-yl] acetate
  参考文献：
  名称：

  (-)-12,13-epi-Obtusenyne 的全合成

  摘要：

  描述了 (-)-12,13-epi-obtusenyne 的立体选择性全合成。通过Eu(fod) 3 促进的相应羟基环氧化物的环化，立体选择性地构建在醚键的α,α'-位具有顺式取向烷基取代基的氧酮骨架。

  DOI：

  10.1246/cl.2007.278
• 作为产物：
  描述：

  (3R,4S)-9-((2S,3R)-3-(((4-methoxybenzyl)oxy)methyl)oxiran-2-yl)-4-((triisopropylsilyl)oxy)non-7-yn-3-ol 在 Lindlar catalyst 喹啉 、 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 以99%的产率得到(Z,3R,4S)-9-[(2S,3R)-3-[(4-methoxyphenyl)methoxymethyl]oxiran-2-yl]-4-tri(propan-2-yl)silyloxynon-7-en-3-ol
  参考文献：
  名称：

  (-)-12,13-epi-Obtusenyne 的全合成

  摘要：

  描述了 (-)-12,13-epi-obtusenyne 的立体选择性全合成。通过Eu(fod) 3 促进的相应羟基环氧化物的环化，立体选择性地构建在醚键的α,α'-位具有顺式取向烷基取代基的氧酮骨架。

  DOI：

  10.1246/cl.2007.278