1,2-N-(2-nitrobenzenesulfonyl)aziridino[60]fullerene | 1414836-09-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 1,2-N-(2-nitrobenzenesulfonyl)aziridino[60]fullerene
• CAS: 1414836-09-1
• 化学式: C₆₆H₄N₂O₄S
• 分子量: 920.835
• InChiKey: IGRZJAPVDLJNNB-RZKWXJQBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  16.82
• 重原子数：
  73.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  34.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.03
• 拓扑面积：
  80.29
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-N-(2-nitrobenzenesulfonyl)aziridino[60]fullerene 、 1-Alapha-萘异氰酸酯 在 tricyclohexylphosphine tetrafluoroborate 、 sodium hydride 作用下， 以 邻二氯苯 、 mineral oil 为溶剂， 反应 15.08h， 以91%的产率得到1,2-N-(2-nitrobenzenesulfonyl)-N’-(1-naphthyl)imidazolidino[60]fullerene
  参考文献：
  名称：

  PCy3催化的叠氮富勒烯与二氧化碳和芳基异氰酸酯的环扩展：富勒烯笼子上两个连续亲核取代途径的证据。

  摘要：

  公开了通过插入CO 2和异氰酸芳基酯，通过氮丙啶稠合的富勒烯（叠氮富勒烯）进行PCy 3催化的扩环反应。该反应可通过叠氮基富勒烯固定CO 2，以高收率生产恶唑烷酮融合的富勒烯（恶唑烷富勒烯），而用芳基异氰酸酯处理产生了一个新的富勒烯家族，即咪唑烷酮融合的富勒烯（咪唑啉代富勒烯），产量高至高。此外，成功地分离了机械相关的前所未有的富勒烯基salt盐。使用分离出的盐，还研究了机理研究。

  DOI：

  10.1002/chem.201301617
• 作为产物：
  描述：

  N,N-dibromo-2-nitrobenzenesulfonamide 、 足球烯 在 sodium iodide 作用下， 以 邻二氯苯 为溶剂， 反应 6.0h， 以39%的产率得到1,2-N-(2-nitrobenzenesulfonyl)aziridino[60]fullerene
  参考文献：
  名称：

  以N，N-二卤代磺酰胺为N1单元的富勒烯的选择性官能化：氮杂[60]富勒烯和叠氮基[60]富勒烯的多功能合成及其在光伏电池中的应用

  摘要：

  已经开发了从C 60合成氮杂[60]富勒烯和叠氮基[60]富勒烯的高度选择性和通用方法。反应利用N，N-二卤代磺酰胺作为N 1来源。亚氨基富勒烯的光物理，电化学和热性质分别通过紫外/可见光谱，循环伏安法和热重法进行了研究。此外，制造了基于合成的亚氨基富勒烯的光伏电池。器件的功率转换效率（PCE）表现出适中的值，范围为1.33％至2.35％。

  DOI：

  10.1002/chem.201201680