N,N-dibromo-2-nitrobenzenesulfonamide | 112564-13-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,N-dibromo-2-nitrobenzenesulfonamide
• CAS: 112564-13-3
• 化学式: C₆H₄Br₂N₂O₄S
• 分子量: 359.983
• InChiKey: SLIWVNUNTMZZRO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  440.0±47.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.247±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.21
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  80.52
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-dibromo-2-nitrobenzenesulfonamide 、 足球烯 在 sodium iodide 作用下， 以 邻二氯苯 为溶剂， 反应 6.0h， 以39%的产率得到1,2-N-(2-nitrobenzenesulfonyl)aziridino[60]fullerene
  参考文献：
  名称：

  以N，N-二卤代磺酰胺为N1单元的富勒烯的选择性官能化：氮杂[60]富勒烯和叠氮基[60]富勒烯的多功能合成及其在光伏电池中的应用

  摘要：

  已经开发了从C 60合成氮杂[60]富勒烯和叠氮基[60]富勒烯的高度选择性和通用方法。反应利用N，N-二卤代磺酰胺作为N 1来源。亚氨基富勒烯的光物理，电化学和热性质分别通过紫外/可见光谱，循环伏安法和热重法进行了研究。此外，制造了基于合成的亚氨基富勒烯的光伏电池。器件的功率转换效率（PCE）表现出适中的值，范围为1.33％至2.35％。

  DOI：

  10.1002/chem.201201680
• 作为产物：
  描述：

  2-硝基苯磺酰胺 在 溴 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 以71%的产率得到N,N-dibromo-2-nitrobenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  以N，N-二卤代磺酰胺为N1单元的富勒烯的选择性官能化：氮杂[60]富勒烯和叠氮基[60]富勒烯的多功能合成及其在光伏电池中的应用

  摘要：

  已经开发了从C 60合成氮杂[60]富勒烯和叠氮基[60]富勒烯的高度选择性和通用方法。反应利用N，N-二卤代磺酰胺作为N 1来源。亚氨基富勒烯的光物理，电化学和热性质分别通过紫外/可见光谱，循环伏安法和热重法进行了研究。此外，制造了基于合成的亚氨基富勒烯的光伏电池。器件的功率转换效率（PCE）表现出适中的值，范围为1.33％至2.35％。

  DOI：

  10.1002/chem.201201680

文献信息

• A Unified Approach for the Synthesis of Isourea and Isothiourea from Isonitrile and <i>N,N</i>-Dibromoarylsulfonamides
  作者：Debashish Mishra、Prodeep Phukan

  DOI：10.1021/acs.joc.1c01578

  日期：2021.12.17

  for the synthesis of both isourea and isothiourea in a three-component coupling reaction by treating alcohols or thiols respectively with N,N-dibromoarylsulfonamides and isonitrile and in the presence of K2CO3. This metal-free process proceeds via carbodiimide intermediate at room temperature within a very short reaction time. A library of sulfonylisoureas and isothioureas has been made using this synthetic

  已经开发了一种在三组分偶联反应中合成异脲和异硫脲的统一方法，方法是分别用N,N-二溴芳基磺酰胺和异腈在 K 2 CO 3存在下处理醇或硫醇。这种无金属工艺在室温下通过碳二亚胺中间体在非常短的反应时间内进行。使用这种合成方案制备了磺酰异脲和异硫脲库，具有广泛的底物范围，产率从好到高。
• Khmaruk, A. M.; Povolotskii, M. I.; Oleinik, V. A., Journal of general chemistry of the USSR, 1986, vol. 56, p. 2205 - 2211
  作者：Khmaruk, A. M.、Povolotskii, M. I.、Oleinik, V. A.、Pinchuk, A. M.

  DOI：——

  日期：——
• XMARUK A. M.; POVOLOTSKIJ M. I.; OLEJNIK V. A.; PINCHUK A. M., ZH. OBSHCH. XIMII, 56,(1986) N 11, 2494-2500
  作者：XMARUK A. M.、 POVOLOTSKIJ M. I.、 OLEJNIK V. A.、 PINCHUK A. M.

  DOI：——

  日期：——