3-methoxycarbonyl-5-{2-[4-(2-methoxy-5-dimethoxymethylphenoxy)phenyl]-ethyl}isoxazole | 213264-64-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-methoxycarbonyl-5-{2-[4-(2-methoxy-5-dimethoxymethylphenoxy)phenyl]-ethyl}isoxazole
• CAS: 213264-64-3
• 化学式: C₂₃H₂₅NO₇
• 分子量: 427.454
• InChiKey: WDDAFUQVUXUGLQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.34
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  89.25
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methoxycarbonyl-5-{2-[4-(2-methoxy-5-dimethoxymethylphenoxy)phenyl]-ethyl}isoxazole 在 lithium aluminium tetrahydride 、 二溴亚砜 作用下， 以 四氢呋喃 、 苯 为溶剂， 反应 29.5h， 生成 (5-{2-[4-(5-Formyl-2-methoxy-phenoxy)-phenyl]-ethyl}-isoxazol-3-ylmethyl)-phosphonic acid ethyl ester propyl ester
  参考文献：
  名称：

  Nogradi, Mihaly; Keserue, Gyoergy M.; Kajtar-Peredy, Maria, ACH - Models in Chemistry, 1998, vol. 135, # 1-2, p. 57 - 78

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  isovanilline dimethyl acetal 在 palladium on activated charcoal potassium tert-butylate 、 氢气 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.33h， 生成 3-methoxycarbonyl-5-{2-[4-(2-methoxy-5-dimethoxymethylphenoxy)phenyl]-ethyl}isoxazole
  参考文献：
  名称：

  Nogradi, Mihaly; Keserue, Gyoergy M.; Kajtar-Peredy, Maria, ACH - Models in Chemistry, 1998, vol. 135, # 1-2, p. 57 - 78

  摘要：

  DOI：