2-(2-(5-ethoxy-4-methyl-5-oxopent-3-en-1-yl)-1,3-dioxolan-2-yl)acetic acid | 1108588-27-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 2-(2-(5-ethoxy-4-methyl-5-oxopent-3-en-1-yl)-1,3-dioxolan-2-yl)acetic acid
• CAS: 1108588-27-7
• 化学式: C₁₃H₂₀O₆
• 分子量: 272.298
• InChiKey: LVNQJSLTPMWKET-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.49
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  82.06
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-(5-ethoxy-4-methyl-5-oxopent-3-en-1-yl)-1,3-dioxolan-2-yl)acetic acid 、 溶剂黄146 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以50%的产率得到Ethyl 2-(1,4-dioxaspiro[4.4]nonan-8-yl)-2-methylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  使用 Kolbe 电解通过环境友好的自由基环化合成五和六元环化合物

  摘要：

  取代的碳环、四氢呋喃和四氢吡喃可以从 omega-不饱和羧酸有效地获得。我们的方法涉及 Kolbe 脱羧，然后是分子内自由基环化和自由基 - 自由基交叉偶联过程。

  DOI：

  10.1055/s-0028-1083547
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 5-(2-(2-(benzyloxy)-2-oxoethyl)-1,3-dioxolan-2-yl)-2-methylpent-2-enoate 在 palladium 10% on activated carbon 、 甲酸铵 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以99%的产率得到2-(2-(5-ethoxy-4-methyl-5-oxopent-3-en-1-yl)-1,3-dioxolan-2-yl)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  使用 Kolbe 电解通过环境友好的自由基环化合成五和六元环化合物

  摘要：

  取代的碳环、四氢呋喃和四氢吡喃可以从 omega-不饱和羧酸有效地获得。我们的方法涉及 Kolbe 脱羧，然后是分子内自由基环化和自由基 - 自由基交叉偶联过程。

  DOI：

  10.1055/s-0028-1083547