| 1205553-91-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• CAS: 1205553-91-8
• 化学式: C₄₃H₃₂N₄SiZn
• 分子量: 698.229
• InChiKey: VWLXXIZMBSMGDP-VIQKNPDISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 四丁基氟化铵 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.25h， 生成
  参考文献：
  名称：

  嘧啶连接的双卟啉：合成和光物理性质

  摘要：

  我们报告了一系列与嘧啶衍生物共轭的锌卟啉的合成。根据 DFT 计算研究，具有嘧啶中心核的 V 形卟啉二聚体表现出平面几何形状，在激发时呈现内部电荷转移，由典型的溶剂致变色行为和适度的双光子吸收特性证明。这种卟啉共轭物可以在 TPA 材料的应用中提供有价值的优势，例如在光动力治疗和生物实体成像中。

  DOI：

  10.1142/s1088424610002720
• 作为产物：
  描述：

  苯基锂 在 吡啶 、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 copper(l) iodide 、 zinc diacetate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 2.33h， 生成
  参考文献：
  名称：

  嘧啶连接的双卟啉：合成和光物理性质

  摘要：

  我们报告了一系列与嘧啶衍生物共轭的锌卟啉的合成。根据 DFT 计算研究，具有嘧啶中心核的 V 形卟啉二聚体表现出平面几何形状，在激发时呈现内部电荷转移，由典型的溶剂致变色行为和适度的双光子吸收特性证明。这种卟啉共轭物可以在 TPA 材料的应用中提供有价值的优势，例如在光动力治疗和生物实体成像中。

  DOI：

  10.1142/s1088424610002720

文献信息

• Synthesis and Characterization of Glycoconjugated Porphyrin Triphenylamine Hybrids for Targeted Two-Photon Photodynamic Therapy
  作者：Fabien Hammerer、Guillaume Garcia、Su Chen、Florent Poyer、Sylvain Achelle、Céline Fiorini-Debuisschert、Marie-Paule Teulade-Fichou、Philippe Maillard

  DOI：10.1021/jo402658h

  日期：2014.2.7

  importance. In the case of photodynamic therapy (PDT), two-photon absorption combined with active targeting of tumors could allow both spatial and chemical selectivity. In this context, we present the synthesis, spectroscopic, and biological properties of a series of porphyrin-triphenylamine hybrids with excellent singlet oxygen production capacities and good two-photon absorption.

  为了避免在根除癌症时对患者的副作用，治疗的选择性已具有战略重要性。在光动力疗法（PDT）的情况下，双光子吸收与肿瘤的主动靶向相结合可以实现空间和化学选择性。在这种情况下，我们介绍了一系列具有优异的单线态氧生产能力和良好的双光子吸收能力的卟啉-三苯胺杂化物的合成，光谱和生物学特性。
• Synthesis and Characterization of Carbazole-Linked Porphyrin Tweezers
  作者：Yi Chang、Clément Michelin、Léo Bucher、Nicolas Desbois、Claude P. Gros、Sébastien Piant、Frédéric Bolze、Yuanyuan Fang、Xiaoqin Jiang、Karl M. Kadish

  DOI：10.1002/chem.201501619

  日期：2015.8.17

  Herein the synthesis, spectroscopic characterization, two‐photon absorption and electrochemical properties of 3,6‐disubstituted carbazole tweezers is reported. A dimer resulting from a Glaser homocoupling was isolated during a Sonogashira coupling reaction between a diethynyl‐carbazole spacer and a 5‐bromo‐triarylporphyrin and the properties of this original compound were compared with the 3,6‐disubstituted

  本文报道了3,6-二取代咔唑镊子的合成，光谱表征，双光子吸收和电化学性质。在二乙炔基-咔唑间隔基和5-溴-三芳基卟啉之间的Sonogashira偶联反应过程中，分离了Glaser偶合产生的二聚体，并将该原始化合物的性质与3,6-二取代咔唑双卟啉镊子进行了比较。本文报道的二元组在920 nm处具有最大的两个光子吸收，且两个光子的吸收截面在1200 GM范围内。尽管在Soret区有很强的线性吸收和适度的荧光量子产率，但它们均导致达到30 000 M -1  cm -1的高亮度 。
• Porphyrin Dimers and Arrays
  作者：Aoife Ryan、Andreas Gehrold、Romain Perusitti、Monica Pintea、Marijana Fazekas、Oliver B. Locos、Frances Blaikie、Mathias O. Senge

  DOI：10.1002/ejoc.201100642

  日期：2011.10

  oligomers, which limit the practical use of such chromophores. Here, a series of symmetric and unsymmetric dimeric and trimeric porphyrin systems, which are connected by conjugated linkers, namely alkyne and phenylacetylene, were synthesized by palladium-catalyzed C–C coupling reactions. Adopting two approaches, firstly, a series of new unsymmetric dimers was synthesized by the incorporation of all

  目前卟啉在医学和光学中的应用，例如光动力疗法或非线性吸收剂，越来越需要使用远红吸收染料。卟啉结构的修饰可以通过扩展卟啉 π 系统的共轭来实现，这会导致吸收光谱发生红移。因此，共轭卟啉低聚物已被广泛使用。然而，过去的合成策略主要针对对称卟啉二聚体、三聚体和低聚物，这限制了此类发色团的实际应用。在这里，通过钯催化的 C-C 偶联反应合成了一系列对称和不对称的二聚体和三聚体卟啉系统，它们通过共轭连接体连接，即炔烃和苯乙炔。采用两种方法，首先，通过在偶联之前在单体组分上加入所有取代基，合成了一系列新的不对称二聚体。第二个是合成具有自由中间位置的新对称二聚体和三聚体，从而能够进行进一步的化学反应。这些共轭阵列中的大多数在其 UV/Vis 吸收方面表现出红移，特别是炔烃连接阵列表现出大于 720 nm 的吸收。苯乙炔和二苯丁二烯连接的锌阵列的质谱显示锌从卟啉核心脱离。这些不寻常的结果既依赖于接头又依赖
• Configurational Isomers of a Stilbene-Linked Bis(porphyrin) Tweezer: Synthesis and Fullerene-Binding Studies
  作者：Maher Fathalla、Janarthanan Jayawickramarajah

  DOI：10.1002/ejoc.200901002

  日期：2009.12

  A new stilbene-tethered bis(porphyrin) tweezer 5 has been synthesized through a Sonogashira cross-coupling reaction. The tweezer exists as two configurational isomers [(Z) + (E)], which have distinct cavity sizes. Fullerene-binding studies show that the (Z) isomer of the tweezer has a significantly higher affinity toward both C60 and C70 compared to the (E) congener. In addition, the (Z) (E) photoisomerization

  通过 Sonogashira 交叉偶联反应合成了一种新的二苯乙烯系双（卟啉）镊子 5。镊子以两种构型异构体 [(Z) + (E)] 的形式存在，它们具有不同的腔尺寸。富勒烯结合研究表明，与 (E) 同源物相比，镊子的 (Z) 异构体对 C60 和 C70 具有显着更高的亲和力。此外，还讨论了镊子 5 的 (Z) (E) 光异构化。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2009)
• Ordered Monolayers of Free-Standing Porphyrins on Gold
  作者：Franziska L. Otte、Sonja Lemke、Christian Schütt、Nicolai R. Krekiehn、Ulrich Jung、Olaf M. Magnussen、Rainer Herges

  DOI：10.1021/ja505563e

  日期：2014.8.13

  The controlled attachment of chromophores to metal or semiconducting surfaces is a prerequisite for the construction of photonic devices and artificial surface-based light-harvesting systems. We present an approach to mount porphyrins in ordered monolayers on Au(111) by self-assembly and verify it, employing STM, absorption spectroscopy, and quantum chemical calculations. The usual adsorption geometry

  发色团与金属或半导体表面的受控附着是构建光子器件和基于人工表面的光收集系统的先决条件。我们提出了一种通过自组装在 Au(111) 上的有序单层中安装卟啉的方法，并使用 STM、吸收光谱和量子化学计算对其进行验证。通过将卟啉直立安装在分子平台上，可以防止平面生色团的通常吸附几何形状，平坦的表面或密集的边缘。作为间隔和枢轴接头的乙炔基单元提供了未取代卟啉的几乎自由的方位角旋转。然而，较大的三苯基卟啉单元的旋转受到空间限制：因为取代卟啉的直径大于与其相邻的距离，