(3aR,4R,6S,7aR)-6-Isopropenyl-2,2,3a-trimethyl-4-phenylselanyl-hexahydro-benzo[1,3]dioxole | 139618-30-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (3aR,4R,6S,7aR)-6-Isopropenyl-2,2,3a-trimethyl-4-phenylselanyl-hexahydro-benzo[1,3]dioxole
• CAS: 139618-30-7
• 化学式: C₁₉H₂₆O₂Se
• 分子量: 365.374
• InChiKey: IOVURHYOXWMWAO-KNIMUDFMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3aR,4R,6S,7aR)-6-Isopropenyl-2,2,3a-trimethyl-4-phenylselanyl-hexahydro-benzo[1,3]dioxole 在 palladium on activated charcoal 、 偶氮二异丁腈 吡啶 、 盐酸 、 manganese(IV) oxide 、 sodium chlorite 、 2-甲基-2-丁烯 、 diethyl(2,2,6,6-tetramethylpiperidino)aluminium 、 pyridine-SO3 complex 、 氢气 、 碘 、 三正丁基氢锡 、 sodium methylate 、 二异丁基氢化铝 、 碳酸氢钠 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 、 potassium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 叔丁醇 、 苯 为溶剂， 生成 (2S,5R)-2-Hydroxy-2-methyl-5-((S)-1-methyl-allyl)-cyclohexane-1,4-dione
  参考文献：
  名称：

  Enantiospecific syntheses of paeonilactone A, paeonilactone B, 7S-paeonimetabolin-I, and 7R-paeonimetabolin-I from R-(−)-carvone

  摘要：

  The first enantiospecific syntheses of the title monoterpenes have been accomplished starting with R-(-)-carvone, which made their absolute structures unequivocal.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)74124-4
• 作为产物：
  描述：

  (1R,2R,4S,6S)-(-)-1-methyl-4-(prop-1-en-2-yl)-7-oxabicyclo[4.1.0]heptan-2-ol 在 对甲苯磺酸 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (3aR,4R,6S,7aR)-6-Isopropenyl-2,2,3a-trimethyl-4-phenylselanyl-hexahydro-benzo[1,3]dioxole
  参考文献：
  名称：

  Enantiospecific syntheses of paeonilactone A, paeonilactone B, 7S-paeonimetabolin-I, and 7R-paeonimetabolin-I from R-(−)-carvone

  摘要：

  The first enantiospecific syntheses of the title monoterpenes have been accomplished starting with R-(-)-carvone, which made their absolute structures unequivocal.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)74124-4