5-chloro-2-hydroxyindole | 634904-04-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 5-chloro-2-hydroxyindole
• 英文别名: 5-chlorohydroxyindole；5-chloro-2-oxyindole；5-chloroindolol；5-chloro-1H-indol-2-ol
• CAS: 634904-04-4
• 化学式: C₈H₆ClNO
• 分子量: 167.595
• InChiKey: SSRVCFHOVPGSKE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  36
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-chloro-2-hydroxyindole 在 ammonium hydroxide 、 potassium hydroxide 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 20.0~110.0 ℃ 、1.03 MPa 条件下， 反应 4.17h， 生成 3-(2-amino-4-pyrimidinyl)-5-chloro-2-oxoindole
  参考文献：
  名称：

  [EN] INDOLE-PYRIMIDINE DERIVATIVES AND THEIR THERAPEUTIC USES
  [FR] DÉRIVÉS D'INDOLE-PYRIMIDINE ET LEURS UTILISATIONS THÉRAPEUTIQUES

  摘要：

  本发明涉及公式(I)的新吲哚-嘧啶衍生物，以及获得它们的方法，包括该化合物的药物组合物，以及它们在治疗多种疾病中的应用，包括认知、神经退行性或神经系统疾病或症状、糖尿病、炎症性和自身免疫疾病以及心血管疾病。

  公开号：

  WO2013149976A1

文献信息

• EP0741702A4
  申请人：——

  公开号：EP0741702A4

  公开（公告）日：1997-12-03
• PROCESS FOR PREPARING 2-OXINDOLE-1-CARBOXAMIDES
  申请人：CATALYTICA, INC.

  公开号：EP0741702A1

  公开（公告）日：1996-11-13
• JPH07196610A
  申请人：——

  公开号：JPH07196610A

  公开（公告）日：1995-08-01
• US4256640A
  申请人：——

  公开号：US4256640A

  公开（公告）日：1981-03-17
• [EN] PROCESS FOR PREPARING 2-OXINDOLE-1-CARBOXAMIDES<br/>[FR] PROCEDE DE PREPARATION DE 2-OXINDOLE-1-CARBOXAMIDES
  申请人：CATALYTICA, INC.

  公开号：WO1995020574A1

  公开（公告）日：1995-08-03

  (EN) The present invention provides a process for preparing 2-oxindole-1-carboxamides, comprising reacting N-acyl 2-oxindole-1-carboxamides with alcohols in the presence of aprotic weak Lewis acid catalysts. In certain processes of the present invention a 2-oxindole-1-carboxamide is prepared from a 2-oxindole by reacting the 2-oxindole with an acyl isocyanate to produce the N-acyl 2-oxindole-1-carboxamide as an intermediate, which is then reacted with alcohol in the presence of aprotic weak Lewis acid catalysts. The N-acyl 2-oxindole-1-carboxamide intermediate may be converted to the 2-oxindole-1-carboxamide without isolation.(FR) Procédé de préparation de 2-oxindole-1-carboxamides consistant à faire réagir des N-acyl 2-oxindole-1-carboxamides avec des alcools en présence de catalyseurs à l'acide Lewis faiblement aprotique. Dans certains procédés de cette invention, on prépare un 2-oxindole-1-carboxamide à partir d'un 2-oxindole en faisant réagir le 2-oxindole avec un isocyanate d'acyle pour produire, comme intermédiaire, le N-acyl 2-oxindole-1-carboxamide que l'on fait ensuite réagir avec de l'alcool en présence de catalyseurs à l'acide Lewis faiblement aprotique. On peut transformer, sans l'isoler, l'intermédiaire de N-acyl 2-oxindole-1-carboxamide en 2-oxindole-1-carboxamide.