3-Methyl-2-{3-[2-nitro-3-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-propyl]-1H-indol-4-ylamino}-butyric acid methyl ester | 104085-49-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 3-Methyl-2-{3-[2-nitro-3-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-propyl]-1H-indol-4-ylamino}-butyric acid methyl ester
• CAS: 104085-49-6
• 化学式: C₂₂H₃₁N₃O₆
• 分子量: 433.505
• InChiKey: CYTBAXHSLBPKJN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.51
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  115.72
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Methyl-2-{3-[2-nitro-3-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-propyl]-1H-indol-4-ylamino}-butyric acid methyl ester 在 甲醇 、 sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 二苯基膦叠氮化物 、 碳酸氢钠 、 三乙胺 、 cobalt(II) chloride 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (2R,5R)-5-(羟基甲基)-2-异丙基-1-甲基-1,2,4,5,6,8-六氢-3H-[1,4]二氮杂九环并[7,6,5-Cd]吲哚-3-酮
  参考文献：
  名称：

  合成与Teleocidin相关的肿瘤启动子的方法：（±）-吲哚内酰胺V的总合成

  摘要：

  从4-氨基吲哚的11个步骤描述了大内酰胺类肿瘤启动子吲哚内酰胺V的合成。

  DOI：

  10.1039/c39860000344
• 作为产物：
  描述：

  2-(1H-Indol-4-ylamino)-3-methyl-but-2-enoic acid methyl ester 在 甲醇 、 四丁基氟化铵 、 sodium methylate 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 四氯化锡 、 magnesium 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 3-Methyl-2-{3-[2-nitro-3-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-propyl]-1H-indol-4-ylamino}-butyric acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  合成与Teleocidin相关的肿瘤启动子的方法：（±）-吲哚内酰胺V的总合成

  摘要：

  从4-氨基吲哚的11个步骤描述了大内酰胺类肿瘤启动子吲哚内酰胺V的合成。

  DOI：

  10.1039/c39860000344