2-[1-(Benzenesulfonyl)indol-3-yl]propane-1,3-diol | 205238-29-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[1-(Benzenesulfonyl)indol-3-yl]propane-1,3-diol
• CAS: 205238-29-5
• 化学式: C₁₇H₁₇NO₄S
• 分子量: 331.392
• InChiKey: BZWPZDCPWJOWAB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  87.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[1-(Benzenesulfonyl)indol-3-yl]propane-1,3-diol 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 lithium aluminium tetrahydride 、 lipase AK 、 18-冠醚-6 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 苯 为溶剂， 生成 (S)-3-(1-Benzenesulfonyl-1H-indol-3-yl)-butyronitrile
  参考文献：
  名称：

  Chemoenzymatic Formal Synthesis of (-)-Indolmycin

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-97-s39
• 作为产物：
  描述：

  3-碘-1-(苯磺酰)吲哚 在 palladium diacetate 、 sodium tetrahydroborate 、 四丁基氯化铵 、 potassium acetate 、 臭氧 、 三苯基膦 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2-[1-(Benzenesulfonyl)indol-3-yl]propane-1,3-diol
  参考文献：
  名称：

  Chemoenzymatic Formal Synthesis of (-)-Indolmycin

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-97-s39

文献信息

• Chemoenzymatic Formal Synthesis of (-)-Indolmycin
  作者：Kozo Shishido、Toshikazu Bando

  DOI：10.3987/com-97-s39

  日期：——