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dl.(1R*,5S*)-5-Ethoxycarbonyl-1,7-diphenyl-2-azabicyclo[3.2.0]hept-6-ene-3,4-dione
dl.(1R*,5S*)-5-Ethoxycarbonyl-1,7-diphenyl-2-azabicyclo[3.2.0]hept-6-ene-3,4-dione | 122184-91-2
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
dl.(1R*,5S*)-5-Ethoxycarbonyl-1,7-diphenyl-2-azabicyclo[3.2.0]hept-6-ene-3,4-dione
英文别名
dl.(1R*,5S*)-5-Ethoxycarbonyl-1,7-diphenyl-2-azabicyclo<3.2.0>hept-6-ene-3,4-dione
CAS
122184-91-2;133868-51-6
化学式
C
21
H
17
NO
4
mdl
——
分子量
347.37
InChiKey
XBJNMBLNVAZGHD-SFTDATJTSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
物化性质
密度:
1.348±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.23
重原子数:
26.0
可旋转键数:
4.0
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.19
拓扑面积:
72.47
氢给体数:
1.0
氢受体数:
4.0
上下游信息
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
4-Ethoxycarbonyl-3-hydroxy-6,7-diphenyl-1,5-dihydro-2H-azepin-2-one
73197-57-6
C
21
H
19
NO
4
349.386
反应信息
作为反应物:
描述:
dl.(1R*,5S*)-5-Ethoxycarbonyl-1,7-diphenyl-2-azabicyclo[3.2.0]hept-6-ene-3,4-dione
在
sodium acetate
、
silica gel
作用下, 以
水
、
丙酮
、
甲苯
为溶剂, 反应 10.0h, 生成
3-Ethoxycarbonyl-5,6-diphenylpyridine
参考文献:
名称:
Dioxopyrrolines. XLIX. Synthesis of azatropolones via photocycloaddition of 5-aryl-4-ethoxycarbonyl-1H-pyrrole-2,3-diones to acetylenes and ethylenes.
摘要:
首次合成了氮杂环丙烷酮衍生物,并描述了它们的一些化学性质。开发了两条合成氮杂环丙烷酮骨架的途径;一种是将1,4-二氧杂环戊烯与乙炔进行光环加成,然后通过热解或光解得到的环丁烯2生成氮杂环丙烷酮7或8,另一种是通过环扩张反应将1,4-二氧杂环戊烯与烯烃光环加成得到的环丁烷5,然后通过2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌对得到的二氢氮杂卓16进行脱氢得到氮杂环丙烷酮7。氮杂环丙烷酮迅速消耗重氮甲烷;因此7得到了3-O-甲基氮杂环丙烷酮18,而8得到了3-O-甲基19和2-O-甲基氮杂环丙烷酮20的混合物。甲基化位置通过明确合成18和从16得到的2-O-乙基衍生物24得到了证明。当用质子溶剂处理时,氮杂环丙烷酮7和8容易发生环缩合反应,分别生成吡啶-2-羧酸酯29和30,这表明氮杂环丙烷酮核具有强亲电性。
DOI:
10.1248/cpb.38.3283
作为产物:
描述:
3-ethoxycarbonyl-2-phenyldioxopyrroline
、
苯乙炔
以
乙二醇二甲醚
为溶剂, 反应 0.75h, 以40%的产率得到dl.(1R*,5S*)-5-Ethoxycarbonyl-1,7-diphenyl-2-azabicyclo[3.2.0]hept-6-ene-3,4-dione
参考文献:
名称:
Dioxopyrrolines. XLIX. Synthesis of azatropolones via photocycloaddition of 5-aryl-4-ethoxycarbonyl-1H-pyrrole-2,3-diones to acetylenes and ethylenes.
摘要:
首次合成了氮杂环丙烷酮衍生物,并描述了它们的一些化学性质。开发了两条合成氮杂环丙烷酮骨架的途径;一种是将1,4-二氧杂环戊烯与乙炔进行光环加成,然后通过热解或光解得到的环丁烯2生成氮杂环丙烷酮7或8,另一种是通过环扩张反应将1,4-二氧杂环戊烯与烯烃光环加成得到的环丁烷5,然后通过2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌对得到的二氢氮杂卓16进行脱氢得到氮杂环丙烷酮7。氮杂环丙烷酮迅速消耗重氮甲烷;因此7得到了3-O-甲基氮杂环丙烷酮18,而8得到了3-O-甲基19和2-O-甲基氮杂环丙烷酮20的混合物。甲基化位置通过明确合成18和从16得到的2-O-乙基衍生物24得到了证明。当用质子溶剂处理时,氮杂环丙烷酮7和8容易发生环缩合反应,分别生成吡啶-2-羧酸酯29和30,这表明氮杂环丙烷酮核具有强亲电性。
DOI:
10.1248/cpb.38.3283
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