5-cyclohexyl-3-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]-1H-pyrazole | 743434-16-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-cyclohexyl-3-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]-1H-pyrazole
• CAS: 743434-16-4
• 化学式: C₁₆H₁₇F₃N₂O
• 分子量: 310.319
• InChiKey: RKRAYYUHWOMYHK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  37.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-溴甲基苯甲酸甲酯 、 5-cyclohexyl-3-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]-1H-pyrazole 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以68%的产率得到methyl 4-({5-cyclohexyl-3-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]-1H-pyrazol-1-yl}methyl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  发现含有吡唑核心的新型、有效、选择性和口服活性人胰高血糖素受体拮抗剂

  摘要：

  介绍了以 为代表的新型1,3,5-吡唑系列人胰高血糖素受体拮抗剂的发现和SAR研究。该化合物在多种 II 型糖尿病体内临床前模型中具有选择性和口服活性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2010.11.074
• 作为产物：
  描述：

  1-Cyclohexyl-3-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]propane-1,3-dione 在 肼 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以99%的产率得到5-cyclohexyl-3-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  发现含有吡唑核心的新型、有效、选择性和口服活性人胰高血糖素受体拮抗剂

  摘要：

  介绍了以 为代表的新型1,3,5-吡唑系列人胰高血糖素受体拮抗剂的发现和SAR研究。该化合物在多种 II 型糖尿病体内临床前模型中具有选择性和口服活性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2010.11.074

文献信息

• Substituted pyrazoles, compositions containing such compounds and methods of use
  申请人：Parmee Emma

  公开号：US20060084681A1

  公开（公告）日：2006-04-20

  The present invention relates to substituted pyrazoles, compositions containing such compounds and methods of treatment The compounds are glucagon receptor antagonists and thus are useful for treating, preventing or delaying the onset of type 2 diabetes mellitus.

  本发明涉及取代的吡唑，含有这种化合物的组合物和治疗方法。这些化合物是胰高血糖素受体拮抗剂，因此可用于治疗、预防或延迟2型糖尿病的发作。
• SUBSTITUTED PYRAZOLES, COMPOSITIONS CONTAINING SUCH COMPOUNDS AND METHODS OF USE
  申请人：Parmee Emma

  公开号：US20090215825A1

  公开（公告）日：2009-08-27

  The present invention relates to substituted pyrazoles, compositions containing such compounds and methods of treatment The compounds are glucagon receptor antagonists and thus are useful for treating, preventing or delaying the onset of type 2 diabetes mellitus.

  本发明涉及取代的吡唑，包含此类化合物的组合物和治疗方法。这些化合物是胰高血糖素受体拮抗剂，因此可用于治疗、预防或延缓2型糖尿病的发生。
• US7572922B2
  申请人：——

  公开号：US7572922B2

  公开（公告）日：2009-08-11
• US7989475B2
  申请人：——

  公开号：US7989475B2

  公开（公告）日：2011-08-02
• Discovery of novel, potent, selective, and orally active human glucagon receptor antagonists containing a pyrazole core
  作者：Dong-Ming Shen、Edward J. Brady、Mari R. Candelore、Qing Dallas-Yang、Victor D.-H. Ding、William P. Feeney、Guoquiang Jiang、Margaret E. McCann、Steve Mock、Sajjad A. Qureshi、Richard Saperstein、Xiaolan Shen、Xinchun Tong、Laurie M. Tota、Michael J. Wright、Xiaodong Yang、Song Zheng、Kevin T. Chapman、Bei B. Zhang、James R. Tata、Emma R. Parmee

  DOI：10.1016/j.bmcl.2010.11.074

  日期：2011.1

  The discovery and SAR study of a novel 1,3,5-pyrazole series of human glucagon receptor antagonists represented by are presented. Compound was selective and orally active in several in vivo preclinical models of type II diabetes.

  介绍了以 为代表的新型1,3,5-吡唑系列人胰高血糖素受体拮抗剂的发现和SAR研究。该化合物在多种 II 型糖尿病体内临床前模型中具有选择性和口服活性。