1′,2′,3′,4′-tetrahydrospiro[cyclohexane-1,5′-dibenzo[c,f]chromene] | 1384833-38-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 萘并呋喃类
• 英文名称: 1′,2′,3′,4′-tetrahydrospiro[cyclohexane-1,5′-dibenzo[c,f]chromene]
• CAS: 1384833-38-8
• 化学式: C₂₂H₂₄O
• 分子量: 304.432
• InChiKey: NGKNZHICSGBHKW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.26
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  环己酮 、 2-萘酚 在 iron(III) trifluoromethanesulfonate 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以43%的产率得到1′,2′,3′,4′-tetrahydrospiro[cyclohexane-1,5′-dibenzo[c,f]chromene]
  参考文献：
  名称：

  通过Fe（OTf）3-催化的苯酚和酮的环化反应高效合成功能化的4H-Chromenes

  摘要：

  摘要 描述了三氟甲磺酸铁（III）催化苯酚和酮的环化反应；该反应提供了直接反应4 H-色烯衍生物的方法。4 H-铬烯是许多药物，天然产物和功能材料的重要结构片段。4 H-色烯合成方案具有许多优点，例如使用容易获得且便宜的起始原料和无毒催化剂，高选择性和操作简便性，从绿色和可持续化学的角度来看，这提供了诱人的工业前景。 描述了三氟甲磺酸铁（III）催化苯酚和酮的环化反应；该反应提供了直接反应4 H-色烯衍生物的方法。4 H-铬烯是许多药物，天然产物和功能材料的重要结构片段。4 H-色烯合成方案具有许多优点，例如使用容易获得且便宜的起始原料和无毒催化剂，高选择性和操作简便性，从绿色和可持续化学的角度来看，这提供了诱人的工业前景。

  DOI：

  10.1055/s-0036-1591021

文献信息

• Diversity-Oriented Synthesis of Chromenes via Metal-Free Domino Reactions from Ketones and Phenols
  作者：Wei-Jian Xue、Qi Li、Fang-fang Gao、Yan-ping Zhu、Jun-gang Wang、Wei Zhang、An-Xin Wu

  DOI：10.1021/co3000506

  日期：2012.8.13

  Functionalized chromenes have been synthesized via highly selective metal-free domino reactions from ketones and phenols. 2H-Chromenes, 4H-chromenes, spiran and benzocyclopentane can be respectively prepared starting from the corresponding cyclic ketones, aryl methyl ketones, acetone, and 3-pentanone.