1-(-1-(2-hydroxyphenyl)-3-phenylallylidene)thiosemicarbazide | 412306-15-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(-1-(2-hydroxyphenyl)-3-phenylallylidene)thiosemicarbazide
• CAS: 412306-15-1
• 化学式: C₁₆H₁₅N₃OS
• 分子量: 297.381
• InChiKey: MJNVUQSUXFSBQW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.64
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  70.64
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2'-羟基苯乙酮 、 苯甲醛 在 溶剂黄146 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 0.18h， 生成 1-(-1-(2-hydroxyphenyl)-3-phenylallylidene)thiosemicarbazide
  参考文献：
  名称：

  查尔酮衍生物的微波辅助合成和酪氨酸酶抑制活性

  摘要：

  合成了一系列查耳酮及其衍生物，并评价了它们对蘑菇酪氨酸酶双酚酶活性的抑制作用。结果表明，与参考标准抑制剂曲酸（5-羟基-2-（羟甲基）-4H-吡喃-4-酮）相比，某些合成的化合物显示出显着的抑制活性，四种化合物显示出更强的酪氨酸酶抑制活性。具体而言，1 - （ - 1-（4- methoxyphen-基）-3- phenylallylidene）氨基硫脲（18）与IC表现出最有效的酪氨酸酶抑制活性50的0.274μ值米。1 ‐（‐ 1‐（2,4‐二羟基苯基）‐3‐苯基亚烯基）硫代氨基脲的抑制机理分析（16）和1-（-1-（4-甲氧基苯基）-3-苯基亚芳基）硫代氨基脲（18）证明这两种化合物对酪氨酸酶的抑制作用是不可逆的。初步的结构活性关系分析表明，此类化合物的进一步开发可能会引起人们的兴趣。

  DOI：

  10.1111/cbdd.12126

文献信息

• Studies on ruthenium(III) chalcone thiosemicarbazone complexes as catalysts for carbon–carbon coupling
  作者：M. Muthukumar、S. Sivakumar、P. Viswanathamurthi、R. Karvembu、R. Prabhakaran、K. Natarajan

  DOI：10.1080/00958970903373922

  日期：2010.1.20

  New six-coordinate ruthenium(III) complexes [RuX(EPh3)2(L)] (X = Cl or Br; E = P or As; L = chalcone thiosemicarbazone) have been prepared by reacting [RuX3(EPh3)3] (X = Cl or Br; E = P or As) with chalcone thiosemicarbazones in benzene under reflux. The new complexes have been characterized by analytical and spectroscopic (IR, electronic, mass, and EPR) data. The redox behavior of the complexes has

  通过 [RuX3(EPh3)3] 反应制备了新的六配位钌 (III) 配合物 [RuX(EPh3)2(L)]（X = Cl 或 Br；E = P 或 As；L = 查尔酮缩氨基硫脲）（ X = Cl 或 Br；E = P 或 As)，在苯中回流下使用查尔酮缩氨基硫脲。新的复合物已通过分析和光谱（IR、电子、质量和 EPR）数据进行表征。还研究了配合物的氧化还原行为。基于上述数据，所有配合物都被指定为八面体结构。新配合物对碳-碳偶联反应具有催化活性。