3,3-Diacetylcyclopropane-1,1,2,2-tetracarbonitrile | 203784-05-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3,3-Diacetylcyclopropane-1,1,2,2-tetracarbonitrile
• 英文别名: 3,3-Diacetylcyclo-propane-1,1,2,2-tetracarbonitrile
• CAS: 203784-05-8
• 化学式: C₁₁H₆N₄O₂
• 分子量: 226.194
• InChiKey: LCWPDSRGJKRABI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  129
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3-Diacetylcyclopropane-1,1,2,2-tetracarbonitrile 在 三苯基膦 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以15%的产率得到2-Amino-5-acetyl-6-methyl-4H-pyran-3,4,4-tricarbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Lukin; Kayukova; Khrustalev, Russian Journal of Organic Chemistry, 1999, vol. 35, # 11, p. 1693 - 1697

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-溴戊烷-2,4-二酮 、 四氰基乙烯 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 以59%的产率得到3,3-Diacetylcyclopropane-1,1,2,2-tetracarbonitrile
  参考文献：
  名称：

  超分子碳键相互作用催化

  摘要：

  在此，我们描述了一种新的催化平台，即超分子碳键催化，它利用催化剂的碳中心和电子供体之间的高度定向弱相互作用来驱动化学反应。为了证明这种催化方法，我们发现了一类带有羰基、酯基和氰基的环丙烷衍生物作为催化剂，它们在不同类型的基准反应中表现出一般的催化能力。在这些典型的例子中，具有挑战性的尾对头萜烯环化可以通过超分子碳键催化实现。催化剂和电子供体的共晶结构、比较实验和滴定支持路易斯碱性反应物的碳键活化的催化模式。

  DOI：

  10.1002/anie.202108973

文献信息

• Lukin; Manzenkov; Urman, Russian Journal of Organic Chemistry, 2000, vol. 36, # 2, p. 226 - 232
  作者：Lukin、Manzenkov、Urman、Khrustalev、Nesterov、Antipin

  DOI：——

  日期：——
• Yashkanova; Nasakin; Urman, Russian Journal of Organic Chemistry, 1997, vol. 33, # 4, p. 484 - 491
  作者：Yashkanova、Nasakin、Urman、Khrustalev、Nesterov、Antipin、Lukin、Vershinin

  DOI：——

  日期：——