(S)-5-(3-((2-(tert-butoxycarbonylamino)propionylamino)methyl)phenyl)oxazole-4-carboxylic acid hydrazide | 895524-76-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-5-(3-((2-(tert-butoxycarbonylamino)propionylamino)methyl)phenyl)oxazole-4-carboxylic acid hydrazide
• CAS: 895524-76-2
• 化学式: C₁₉H₂₅N₅O₅
• 分子量: 403.438
• InChiKey: CBVUWSNPRRJRCL-NSHDSACASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.47
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  148.58
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-5-(3-((2-(tert-butoxycarbonylamino)propionylamino)methyl)phenyl)oxazole-4-carboxylic acid hydrazide 、 苯甲酸 在 benzotriazol-1-yloxyl-tris-(pyrrolidino)-phosphonium hexafluorophosphate 、 二乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  优化的共激活相关精氨酸甲基转移酶1（CARM1）的吡唑抑制剂

  摘要：

  设计，合成和合成孔径雷达的发展导致人们发现了一种有效的，新颖的，选择性的基于吡唑的共激活剂相关精氨酸甲基转移酶（CARM1）抑制剂（7f）。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2009.04.075
• 作为产物：
  描述：

  methyl (S)-5-(3-((2-(tert-butoxycarbonylamino)propionylamino)methyl)phenyl)oxazole-4-carboxylate 在 一水合肼 作用下， 反应 0.5h， 生成 (S)-5-(3-((2-(tert-butoxycarbonylamino)propionylamino)methyl)phenyl)oxazole-4-carboxylic acid hydrazide
  参考文献：
  名称：

  优化的共激活相关精氨酸甲基转移酶1（CARM1）的吡唑抑制剂

  摘要：

  设计，合成和合成孔径雷达的发展导致人们发现了一种有效的，新颖的，选择性的基于吡唑的共激活剂相关精氨酸甲基转移酶（CARM1）抑制剂（7f）。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2009.04.075

文献信息

• Inhibitors of protein arginine methyl transferases
  申请人：Purandare Vinayak Ashok

  公开号：US20070060589A1

  公开（公告）日：2007-03-15

  A compound of formula I, or a stereoisomer, a tautomer, a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof, methods of using such compounds in the treatment of hyperproliferative, inflammatory, infectious, and immunoregulatory disorders and diseases; and to pharmaceutical compositions containing such compounds.

  公式I的化合物，或其立体异构体，互变异构体，药学上可接受的盐或溶剂，以及使用这些化合物治疗过度增殖、炎症、感染和免疫调节性疾病的方法；以及含有这些化合物的药物组合物。