3-(1-carboxyethyl)-5-methoxy-1-methyl-1H-indole-2-carboxylic acid | 1374791-65-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3-(1-carboxyethyl)-5-methoxy-1-methyl-1H-indole-2-carboxylic acid
• 英文别名: 3-(1-Carboxyethyl)-5-methoxy-1-methylindole-2-carboxylic acid
• CAS: 1374791-65-7
• 化学式: C₁₄H₁₅NO₅
• 分子量: 277.277
• InChiKey: OAWTVYLOUAPNJX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  88.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(1-carboxyethyl)-5-methoxy-1-methyl-1H-indole-2-carboxylic acid 在 盐酸 、 三溴化硼 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 2-(5-hydroxy-1-methyl-1H-indol-3-yl)propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Substituted Heteroaromatic Carboxamide and Urea Compounds as Vanilloid Receptor Ligands

  摘要：

  将与式（i）对应的取代杂芳基羧酰胺和脲化合物翻译成中文，以及其制备方法、含有这些化合物的药物组合物，以及在药物组合物中使用这些化合物治疗或抑制至少部分通过辣椒素受体1介导的疼痛和其他症状的方法。

  公开号：

  US20120115903A1
• 作为产物：
  描述：

  [(5-甲氧基-1-甲基)吲哚-2-基]羧酸乙酯 在 水 、 sodium acetate 、 manganese(III) triacetate dihydrate 、 溶剂黄146 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 3-(1-carboxyethyl)-5-methoxy-1-methyl-1H-indole-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Substituted Heteroaromatic Carboxamide and Urea Compounds as Vanilloid Receptor Ligands

  摘要：

  将与式（i）对应的取代杂芳基羧酰胺和脲化合物翻译成中文，以及其制备方法、含有这些化合物的药物组合物，以及在药物组合物中使用这些化合物治疗或抑制至少部分通过辣椒素受体1介导的疼痛和其他症状的方法。

  公开号：

  US20120115903A1

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED HETEROAROMATIC CARBOXAMIDE AND UREA DERIVATIVES AS VANILLOID RECEPTOR LIGANDS<br/>[FR] CARBOXAMIDE HÉTÉROAROMATIQUE SUBSTITUÉ ET DÉRIVÉS DE L'URÉE EN TANT QUE LIGANDS DU RÉCEPTEUR VANILLOÏDE
  申请人：GRUENENTHAL GMBH

  公开号：WO2012062462A1

  公开（公告）日：2012-05-18

  The invention relates to substituted heteroaromatic carboxamide and urea derivatives of formula (I), to processes for the preparation thereof, to pharmaceutical compositions containing these compounds and also to the use of these compounds for preparing pharmaceutical compositions.

  这项发明涉及公式（I）的取代杂环羧酰胺和脲衍生物，涉及其制备方法，含有这些化合物的药物组合物，以及利用这些化合物制备药物组合物。
• SUBSTITUTED HETEROAROMATIC CARBOXAMIDE AND UREA DERIVATIVES AS VANILLOID RECEPTOR LIGANDS
  申请人：Grünenthal GmbH

  公开号：EP2638034A1

  公开（公告）日：2013-09-18