(S)-ethyl 2-((R)-1-(tert-butyldiphenylsilyloxy)butan-2-yl)-4-oxopentanoate | 1088105-29-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羟基酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-ethyl 2-((R)-1-(tert-butyldiphenylsilyloxy)butan-2-yl)-4-oxopentanoate
• CAS: 1088105-29-6
• 化学式: C₂₇H₃₈O₄Si
• 分子量: 454.682
• InChiKey: CFUNOYMDFLEQPI-DHLKQENFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.75
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  、 叔丁基二苯基氯硅烷 在 咪唑 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (S)-ethyl 2-((R)-1-(tert-butyldiphenylsilyloxy)butan-2-yl)-4-oxopentanoate
  参考文献：
  名称：

  Organocatalytic Michael Addition of Aldehydes to γ-Keto-α,β-unsaturated Esters. An Efficient Entry to Versatile Chiral Building Blocks

  摘要：

  The diarylprolinol ether/HOAc-catalyzed Michael addition of aldehydes to gamma-keto-alpha,beta-unsaturated esters occurs in a highly regioselective and enantioselective manner. The adducts could easily be converted into synthetically useful cyclohexenones, cyclohexanones, piperidines, and gamma-lactones.

  DOI：

  10.1021/ol802354u