1-(1,1-dimethylethyl)-5-propyl-1H-pyrazole-3-carboxylic acid | 1334685-50-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(1,1-dimethylethyl)-5-propyl-1H-pyrazole-3-carboxylic acid
• 英文别名: 1-(tert-butyl)-5-propyl-1H-pyrazole-3-carboxylic acid；1-tert-butyl-5-propylpyrazole-3-carboxylic acid
• CAS: 1334685-50-5
• 化学式: C₁₁H₁₈N₂O₂
• 分子量: 210.276
• InChiKey: DRWHITIQISIQNA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(1,1-dimethylethyl)-5-propyl-1H-pyrazole-3-carboxylic acid 、 乙二胺 在 吡啶 、 亚磷酸三苯酯 作用下， 反应 6.0h， 以95%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  通过截留反应形成[2]轮烷的过程中，供体和受体氢键之间的竞争竞争

  摘要：

  据报道，以1,2-双（氨基羰基- （1'-叔丁基-1 H-吡唑-[3'] 5'-基））-乙烷为模板合成苄基酰胺[2]轮烷。这些模板配备了基于叔丁基吡唑的塞子，并具有供体（NH）和受体（CO）的氢键基团。已显示[2]轮烷的合成高度依赖叔叔丁基吡唑瓶塞。虽然以1'，3'-二取代的吡唑为塞子单元的线被证明是合成[2]轮烷的极好模板，但是以1'，5'-二取代的吡唑为塞子单元的线并没有得到预期的结果。 [2]轮烷。使用NMR实验和X射线衍射对合成的[2]轮烷的结构进行了表征，后者表明大环化合物具有扭曲的椅构象。对分离的线的X射线结构和浓度依赖性NMR实验的深入研究似乎可以解释轮烷的形成对线的吡唑塞的取代方式的依赖性。

  DOI：

  10.1039/c7nj02443f
• 作为产物：
  描述：

  5-(1,1-dimethylethyl)-5-propyl-1H-pyrazole-3-carboxylate ethyl 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以91%的产率得到1-(1,1-dimethylethyl)-5-propyl-1H-pyrazole-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  通过截留反应形成[2]轮烷的过程中，供体和受体氢键之间的竞争竞争

  摘要：

  据报道，以1,2-双（氨基羰基- （1'-叔丁基-1 H-吡唑-[3'] 5'-基））-乙烷为模板合成苄基酰胺[2]轮烷。这些模板配备了基于叔丁基吡唑的塞子，并具有供体（NH）和受体（CO）的氢键基团。已显示[2]轮烷的合成高度依赖叔叔丁基吡唑瓶塞。虽然以1'，3'-二取代的吡唑为塞子单元的线被证明是合成[2]轮烷的极好模板，但是以1'，5'-二取代的吡唑为塞子单元的线并没有得到预期的结果。 [2]轮烷。使用NMR实验和X射线衍射对合成的[2]轮烷的结构进行了表征，后者表明大环化合物具有扭曲的椅构象。对分离的线的X射线结构和浓度依赖性NMR实验的深入研究似乎可以解释轮烷的形成对线的吡唑塞的取代方式的依赖性。

  DOI：

  10.1039/c7nj02443f

文献信息

• [EN] PYRIDYLTRIAZOLES<br/>[FR] PYRIDYLTRIAZOLES
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2011117382A1

  公开（公告）日：2011-09-29

  The present invention encompasses compounds of general formula (1) wherein the groups R0 to R3 and L are defined as in claim 1, which are suitable for the treatment of diseases characterised by excessive or abnormal cell proliferation, pharmaceutical preparations which contain such compounds and their use as medicaments.

  本发明涵盖了一般式（1）中的化合物，其中基团R0至R3和L的定义如索赔1中所述，适用于治疗以细胞过度或异常增殖为特征的疾病，包括含有这种化合物的药物制剂以及它们作为药物的用途。
• [EN] B-RAF KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE KINASE B-RAF
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2011117381A1

  公开（公告）日：2011-09-29

  The present invention encompasses compounds of general formula (1) where in the groups R0to R3 and L are defined as in claim 1, which are suitable for the 5 treatment of diseases characterised by excessive or abnormal cell proliferation, pharmaceutical preparations which contain compounds of this kind and their use as medicaments.

  本发明涵盖了一般式（1）中的化合物，其中基团R0至R3和L的定义如权利要求书中所述，这些化合物适用于治疗以细胞过度或异常增殖为特征的疾病，包含这种化合物的药物制剂以及它们作为药物的用途。
• B-RAF KINASE INHIBITORS
  申请人：Steurer Steffen

  公开号：US20130190286A1

  公开（公告）日：2013-07-25

  The present invention encompasses compounds of general formula (1) where in the groups R 0 to R 3 and L are defined as in claim 1 , which are suitable for the 5 treatment of diseases characterised by excessive or abnormal cell proliferation, pharmaceutical preparations which contain compounds of this kind and their use as medicaments.

  本发明涵盖了通式（1）的化合物，其中R0到R3和L的定义如权利要求1所述，适用于治疗由过度或异常细胞增殖所特征的疾病，包含这种化合物的制药制剂以及它们作为药物的使用。
• PYRIDYLTRIAZOLES
  申请人：Ettmayer Peter

  公开号：US20130225562A1

  公开（公告）日：2013-08-29

  The present invention encompasses compounds of general formula (1) wherein the groups R 0 to R 3 and L are defined as in claim 1 , which are suitable for the treatment of diseases characterised by excessive or abnormal cell proliferation, pharmaceutical preparations which contain such compounds and their use as medicaments.

  本发明涵盖通式（1）的化合物，其中R0至R3和L基团的定义如权利要求1所述，适用于治疗由过度或异常细胞增殖特征的疾病，包含这种化合物的制药制剂以及它们作为药物的用途。
• B-Raf kinase inhibitors
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：EP2552905B1

  公开（公告）日：2016-10-05