4-异丙氧基-3-甲基苯甲腈 | 610797-50-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 4-异丙氧基-3-甲基苯甲腈
• 英文名称: 3-methyl-4-isopropoxybenzonitrile
• 英文别名: 3-methyl-4-propan-2-yloxybenzonitrile
• CAS: 610797-50-7
• 化学式: C₁₁H₁₃NO
• 分子量: 175.23
• InChiKey: VFZZOEOIOLTOEE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  33
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-异丙氧基-3-甲基苯甲腈 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and SAR of 1,3-thiazolyl thiophene and pyridine derivatives as potent, orally active and S1P3-sparing S1P1 agonists

  摘要：

  We have previously disclosed 1,2,4-oxadiazole derivative 3 as a potent S1P(3)-sparing S1P(1) agonist. Although compound 3 exhibits potent and manageable immunosuppressive efficacy in various in vivo models, recent studies have revealed that its 1,2,4-oxadiazole ring is subjected to enterobacterial decomposition. As provisions for unpredictable issues, a series of alternative compounds were synthesized on the basis of compound 3. Extensive SAR studies led to the finding of 1,3-thiazole 24c with the EC50 value of 3.4 nM for human S1P(1), and over 5800-fold selectivity against S1P(3). In rat on host versus graft reaction (HvGR), the ID50 value of 24c was determined at 0.07 mg/kg. The pharmacokinetics in rat and monkey is also reported. Compared to compound 3, 24c showed excellent stability against enterobacteria. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2012.03.067
• 作为产物：
  描述：

  4-羟基-3-甲基苯甲酸 在 氯化亚砜 、 氨 、 水 、 potassium carbonate 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 4-异丙氧基-3-甲基苯甲腈
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLIC GROUP CONTAINED AMINO-METHANOL DERIVATIVE, AND SALT, SYNTHETIC METHOD AND USE THEREOF

  摘要：

  本发明提供了一种含有杂环基团的氨甲醇衍生物及其盐、制备方法和用途，属于医药领域。本发明的含有杂环基团的氨甲醇衍生物及其盐用于制备用于免疫抑制和器官移植排斥治疗的药物，或用于治疗免疫介导的炎症性疾病的药物，如多发性硬化症、系统性红斑狼疮和类风湿关节炎。

  公开号：

  US20150094337A1

文献信息

• COMPOUNDS
  申请人：Deng Guanghui

  公开号：US20110269738A1

  公开（公告）日：2011-11-03

  The present invention relates to novel compounds having pharmacological activity, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in the treatment of various disorders.

  本发明涉及具有药理活性的新化合物，其制备方法，含有它们的药物组合物以及它们在治疗各种疾病中的用途。
• Ruthenium olefin metathesis catalysts with modified styrene ethers: influence of steric and electronic effects
  作者：Mirko Zaja、Stephen J Connon、Aideen M Dunne、Michael Rivard、Nicole Buschmann、Jan Jiricek、Siegfried Blechert

  DOI：10.1016/s0040-4020(03)01029-9

  日期：2003.8

  A series of olefin metathesis catalysts with modified isopropoxybenzylidene ligands were synthesised, and the effects of ligands on the rate of metathesis investigated. Increased steric hinderance ortho to the isopropoxy group enhanced reaction rates. In the case of N-heterocyclic carbene complexes, decreasing electron density at both the chelating oxygen atom and the RuC bond accelerated reaction

  合成了一系列具有修饰的异丙氧基亚苄基配体的烯烃复分解催化剂，并研究了配体对复分解速率的影响。与异丙氧基相邻的位阻增加，反应速率提高。在N-杂环卡宾配合物的情况下，在螯合氧原子和RuC键上电子密度的降低明显地促进了反应速率。含有三环己基膦配体的催化剂在亚苄基亲电性方面遵循相同的趋势，而在氧气下较高的电子密度提高了反应速率。
• 2H-CHROMENE COMPOUND AND DERIVATIVE THEREOF
  申请人：Harada Hironori

  公开号：US20120178735A1

  公开（公告）日：2012-07-12

  Provided is a 2H-chromene compound or a derivative thereof which has an excellent S1P1 agonist action. The 2H-chromene compound or derivative is particularly useful for preventing and/or treating a disease induced by undesirable lymphocyte infiltration or a disease induced by abnormal proliferation or accumulation of cells.

  提供了一种2H-色烯化合物或其衍生物，具有优异的S1P1激动剂作用。该2H-色烯化合物或衍生物特别适用于预防和/或治疗由不良淋巴细胞浸润引起的疾病或由细胞异常增殖或堆积引起的疾病。
• HERBIZID WIRKSAME 3-PHENYLISOXAZOLINDERIVATE
  申请人：Bayer CropScience AG

  公开号：EP2900645A1

  公开（公告）日：2015-08-05
• US8193378B2
  申请人：——

  公开号：US8193378B2

  公开（公告）日：2012-06-05