(5S)-<(4S)-(4-ethyl-1,3-thiazolidine-2-thion-3-yl)carbonylmethyl>pyrrolidin-2-one | 161157-89-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (5S)-<(4S)-(4-ethyl-1,3-thiazolidine-2-thion-3-yl)carbonylmethyl>pyrrolidin-2-one
• 英文别名: (5S)-5-[2-[(4S)-4-ethyl-2-sulfanylidene-1,3-thiazolidin-3-yl]-2-oxoethyl]pyrrolidin-2-one
• CAS: 161157-89-7
• 化学式: C₁₁H₁₆N₂O₂S₂
• 分子量: 272.392
• InChiKey: BGEZDWBRSBBQJT-YUMQZZPRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.29
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  49.41
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5S)-<(4S)-(4-ethyl-1,3-thiazolidine-2-thion-3-yl)carbonylmethyl>pyrrolidin-2-one 在 platinum(IV) oxide 咪唑 、 dirhodium tetraacetate 、 对甲苯磺酰叠氮 、 氢气 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 乙酸乙酯 、 乙腈 为溶剂， 60.0 ℃ 、303.98 kPa 条件下， 反应 28.08h， 生成 (5S)-3-(3-azetidinyl)thio-8-oxo-1-azabicyclo<3.3.0>oct-2-ene-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Matsunaga, Hiroshi; Kumagai, Toshio; Inoue, Yoshinori, Heterocycles, 1994, vol. 39, # 2, p. 859 - 866

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-acetoxypyrrolidine-2-one 、 (4S)-3-acetyl-4-ethyl-1,3-thiazolidine-2-thione 在 N-乙基哌啶 、 tin(II) trifluoromethanesulfonate 作用下， 生成 (5S)-<(4S)-(4-ethyl-1,3-thiazolidine-2-thion-3-yl)carbonylmethyl>pyrrolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Matsunaga, Hiroshi; Kumagai, Toshio; Inoue, Yoshinori, Heterocycles, 1994, vol. 39, # 2, p. 859 - 866

  摘要：

  DOI：

文献信息

• NAGAO, JOSIMITSU;MATSUNAGA, XIROSI;AOYANAGI, TSUNEHSI
  作者：NAGAO, JOSIMITSU、MATSUNAGA, XIROSI、AOYANAGI, TSUNEHSI

  DOI：——

  日期：——